需要考察样品，主要组分校正归一，其他组分不校正。

查一下它的沸点，走个程序温度试试

原子化器污染的可能性极大，拆下清洗。

看你要分离的组分了，一般的样品一至二阶升温就可以了，很少用到三阶以上的。

还要考虑费液瓶的问题。维护周期应该更短。

我的GCMS放假前后没动过自动进样器和针，但昨天就发生了 进样针拉杆弯曲事件，于是换上一根新的进样针，进了5个样品没发生问题，但今天中午再进样的时候就断了拉杆。悲剧啊。

1g量是不是多了点吧，一般0.2-0.5左右吧

我们都是国药沪试的

本手册内容 ... 本手册介绍了如何安装化学工作站软件、如何进一步添加仪器模块、如何配置您 的分析系统以及如何验证安装和配置的完整性和可操作性。 本手册假定： 您能够熟练使用 Microsoft? Windows? 2000 Professional 或 Windows XP Professional 操作系统 安装软件的 PC 满足最低的硬件需求 您的仪器和通讯设备与此版本的安捷伦化学工作站兼容 安捷伦化学工作站软件通过 LAN 或 GPIB 数据传输与分析设备进行通讯。 1? 安装准备 - 本章概述了安捷伦化学工作站，并列出了 PC 需求、升级需求以及仪 器通讯信息。 2? 安装安捷伦化学工作站 - 本章介绍了安装和升级安捷伦化学工作站软件的步骤。 3? 配置仪器 - 本章介绍了如何使用配置编辑器来配置您的仪器。 4? 验证和启动安捷伦化学工作站 - 本章介绍了如何验证和开始使用安捷伦化学工 作站软件。 5? 附加资源 - 本章概述了位于安捷伦化学工作站 CD-ROM 和万维网的安捷伦化学 工作站的附加资源。

以前有开过，但感觉无人状态比较危险，尽量少用

用一次性塑料瓶，废液用碳酸盐中和后倒掉~

我也是先习惯先上网搜索了解的

国产的有的还好吧，用得不是太多。

流量能设置的呀

调用可以，但是一般不能那么做应该每次都重新绘制毕竟每次的仪器状态都是有差别的

EPC是全电子气流控制，控制的是进样口和检测器。EPC板应该是它的硬件吧

有钱买安捷伦7820，还不如买Echrom A90，去查查，A90性价比非常高的，比6890性能要好呢，7820是新东西，还不如市场检验的6890的质量呢。用过7820和6890的都很了解的。

溶剂的量一般比较大，最好要比沸点高出几十度。这样即可以保证汽化，又不会太降低进样口自身温度。你的这些组分阿宝说的200度可以，这几种组分都很稳定，这个温度也不会降解。你说的那个按照平均沸点原则是对溶剂中多种低含量组分而言。

换其他酸试试咯~

岛哪个型号的？2010吗？

好象硒不需消解，直接上机检测！

FID熄火状态下，基线也是有意义的, 它与液相的uv检测器有着不同的意义:1. FID的初级信号是差动输出,而uv检测器是对数放大输出(入射光/出射光之对数).2. 所以FID在熄火状态的输出是零,或接近零.而uv检测器在关灯的状态下的信号可能是无限大,也可能是零, 也就是我们所说的无意义.3. 因此,在同样条件下,FID熄火和点火之间信号输出的幅度差是相对固定的,一般在20~100mV. 根据此特性, 可以帮助我们分析故障所在. 比如说, 基线的噪音大, 先灭火, 看噪音幅度的变化: 如果明显变小,就说明问题可能是气体控制的波动或柱子的流出. 如果没有明显变化,那就有可能是FID放大电路有问题.4. 如果FID在点火/熄火状态的输出幅度差, 不在20~100mV范围内, 那极有可能FID有污染, 或柱子流出太厉害了.5.? uv检测器在开/关灯,不能对基线好坏的判断有任何帮助.

点火程序是机子运行还是 电脑界面上运行？是否已经解决了

你把能测的4组分看成是一个整体 用校正归一法计算。再和不响应的成分计算

就是你稀释了多少倍咯，或者称多少样品最后定容到多少体积～

没用过岛津的2014，但是皂膜流量计是通用的

没空气如何点燃氢气，空气与氢气成一定比例，可以燃烧。

仪器状态会影响它的灵敏度。以前用过吉天的原子荧光，也是用默克的标液，07年的时候了，太久都忘记了。

计算重复性那你就算相对标准偏差呗，看看如何~建议下，这些东西网上都有！

柱子型号 长度不同和机子运行条件不同 出峰时间都是不一样的。还有不同方法的操作结果并不一致，但是大体是差不多的