仪器配置正确不？

加热后能溶解吗？如果可以就可以设置合适的加热温度。

要不在传一个原始数据文件吧。? 怀疑切换的时候，流速有变化。? 最好也传一个正常数据。

这肯定是要换算的，即使是99.7%也不能当成100%来算的

不好意思，是昨天同事在顶空和直接进样之间的一个管路切换时，接错了，我当时急，没看清楚，还找了半天的原因，感觉啥都对，就是没压力。呵呵！

联机主要分析，脱机主要处理数据。

1、酸缸。有盖，耐酸碱。2、还可以，稍大。第一点浓度荧光值多大。负高压灯电流多大。3、问题是否一直如此？　　消解和基体问题。

做了荧光快一年了，我也说一下对这几个空白的理解。标准空白:就是载流和还原剂反应产生的荧光值样品空白:除了有特殊说明，应该是和标准空白是一样的。试剂空白:除不加样品外和样品一样处理,即空瓶子加消化液后处理得到的.很多时候因为找不到不含分析目标物的样品,所以只能拿试剂空白来当成是样品空白了载流空白:我理解，是指仪器开始测量时，运行中盐酸溶液与硼氢化钾溶液对管路的清洗过程。

一般是用的FUD检测器

原吸我们用的耶拿的气相全是安捷伦的有个几十台红外的用的Thermo、岛津的，thermo要好很多紫外的岛津，安捷伦都有，安捷伦的cary60不错

估计是色谱柱不合适吧500ppm浓度不低了

按理说对检测器来说没问题。大概色谱柱或者进样有点小问题？

其实我到现在都没有彻底理解到底什么是全二位气相。。。。

你可以分段检查一下气路，或者看看流量计是否有问题呢

用的多的灯，如砷灯，大概2年吧，2年-3年的样子。用的不算多的灯，用3-4年吧。换下来后就放起来了，你还想怎么回收呢？

预处理温度不能太高吧？

见过国外公司的混标目录，国内公司的不多见。

对于定量分析，多数一维难分的样品，在质谱上可以分开定量，使二维的需求打了很大的折扣。在定性分析中，质谱不能分析混合物，必须在色谱上分离，给了二维色谱一点点机会。

我们用瞬间分流模式，0.08min打开分流。

试剂是不是有问题呀

今天有同行问我有没有优级纯的乙酸乙酯、乙酸丁酯，说是做考核样配标准用，原来是安监局的考核样啊。

一边拆，一边记，还可录一些视频，问题不大，包装运输时细心一点就可。

都出倒峰基本就是正负级极性反了，你找到对应切换极性的地方，如果现在是正，就把它切换到负，再进样，就出正峰了。

没用顶空，溶液进样，检出限可以做到50ppb，仪器检出限，不是方法检出限

整个过程和 进样其实是一样的

貌似一直用高鸽的

GBZ/T160.31-2004砷，还有GBZ/T160.14-2004汞和GBZ/T160.34-2004硒的消解求指教！各位能推荐一些介绍消解方面的书籍吗？我需要多看看的。

加纯水时不要超过它的上限，否则纯水溢出，将电路板烧坏了。

形态分析确实是一个不错的方向借助于液相色谱的分离联用技术是个不错的出路

可以打800查啊