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柱温的保持时间设15就可以了，别的时间不用设。
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漂移大不大呀？
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只要是灵敏度可以接受，应该可以用顶空做高沸点溶剂检测。不过，是不是加热时间更长才能达到平衡，有待验证。还有就是，更高的平衡温度虽然能够加快平衡过程，但也会使溶样品的溶剂大量挥发，分压增大，导致待测溶剂浓度减小。所以，我认为，如果可以的话，最好能用直接进样！
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，肉制品添加剂研发应用工程师
2019-08-25回答
有的工作站可以翻转或者把极性调整下
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是衬管上面使用的石墨密封圈吧。? 只要没有明显破损，不致于泄漏，那就不用换。
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能详细说一下GC和顶空的分析条件么？
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说说你使用的色谱条件。
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有谁做过甲醇！！！我们用GDX-102柱子没有做出来，条件是：柱温120、进样器温度： 180 、检测器温度：200.今天又换了一个柱子，用KB-5柱子做，也没有做出来，条件是：柱温90、进样器温度：180、检测其温度：200.问题是现在找不到峰啊！！有谁能帮...
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有谁做过甲醇！！！我们用GDX-102柱子没有做出来，条件是：柱温120、进样器温度： 180 、检测器温度：200.今天又换了一个柱子，用KB-5柱子做，也没有做出来，条件是：柱温90、进样器温度：180、检测其温度：200.问题是现在找不到峰啊！！有谁能帮忙解释下！
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能保存到不能用。。。
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原子化器炉丝更换，石英管拆卸浸泡酸，很容易清洗干净；透镜用擦镜纸擦拭就行了；管路一般每次做完实验后用水清洗干净，长时间不用要排尽管路里的液体。
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放置过夜就行了吧
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你使用的顶空进样器吗？如果是的话，就需要清洗顶空的进样管线，具体的可以问问安捷伦工程师。
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这个最好发到实验室建设板块，设计实验室可以去参照同类实验室设计。
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应该是做不了的
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没用过，仪器没带说明书吗？先看看说明书，是否按说明书就能操作呢
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就用过分流与不分流，这两种进样方式应该是最常用的。
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中国能自行生产的性价比都是国产的比较高，中国不能制造的那么基本无性价比可谈，只能说精度哪个好一点。
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氮气纯度没问题吗，要求99。999%，出倒峰是有漏气的地方，检查衬管、进样垫、O型圈、色谱柱上的石墨垫。基线高也与漏气有关，先把色谱柱再紧紧，看基线。
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40万元左右
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这个报告验证是从哪来的个名词呀
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怎么不用钢瓶呢 ？是不是用的时间不多啊
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excel吧
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不同的仪器，柱子都不一样的响应时间等等，都不一样建议自己做一做吧
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还是先检查一下GC的衰减吧。。。。
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过来见见世面
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这个啊 没有什么特别的 就是一个稳定还原作用
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砷硒汞铅锡锑，硒铅锡锑都很少测
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最好详细说一下
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这说明0太小了你看看水空白的那些峰面积是多少，重新设置一下。
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把空气泵气液分离器清理，活性炭太阳晒，硅胶烘干，等下午再试试了，估计就是它出问题了。平时疏于维护，罪过了。
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