仪器型号：6890N （FID,TCD），7890(NPD,ECD)，GC-14A(ECD,FID,FPD)生产厂商：Agilent，Agilent,岛津投入使用时间：早于2005，2007，很早不详现使用情况：更换过EPC，正常使用，能用但有了7890基本处于闲置状态

真的是好贵

厂家：北京海光仪器型号：AFS-9730使用感受：还凑合

个人认为，FID不点火时只要微电流放大器启动，其检测器电场就形成，就会形成一个静态信号输出值。就如同其他分析仪器的本底信号一样，这个信号的稳定正常可以说明，检测器电场电压的稳定和其高阻态势。我们知道FID所产生的动态信号是很微弱的电流信号，如果期间在传导系统的阻抗下降，就会使得输出信号变成不稳定。因此，静态输出信号的稳定可以说明FID、FPD电路系统是否正常。也有可能微电流放大器坏，这时信号输出值也是稳定，但如果用物体触其检测器收集极时，则信号输出值是不会变化，而正常状态时其基线就会马上发生变化。以上仅是个人经验感受。

我们加的是硫酸啊，载流是HCl，GB 5009.11

被污染了 考虑? 水? 酸? 管路 预处理人员化妆品

造成荧光猝灭

没有其他方法测水含量了?

软件也重装一下试试，仪器电脑尽量不要接受外来东西

这个清洁工作怎么做，拿个抹布擦一下？应该不是这个意思吧，我擦擦再放回去重置一下仪器还是一样的情况。PS：PE热解析

阿宝的解释是正解

安捷伦7820A控制面板解锁密码是什么啊

第一可以换酸试试，第二把泵卡头紧紧。

我们用SGE的，一般都是等到捷安杰（SGE的代理）做优惠促销时买。这样便宜不少。

两台相比较，含量高的为什么每个组分的峰面积反而比含量低的小呢?找不到原因啊，急啊。。

溶媒的选择原则是能溶解样品，且对色柱无损坏。

最小峰面积先看看样品结果，利用最小峰面积积分积掉一些杂峰。

仪器上是可以设的。

进一针看看纯度不行吗

标准中没有提到仪器吗？

接UPS吧，单位气相整夜开着，忽然断电又来电，把通讯系统的电路板烧了，仪器与电脑不能连接，换了一块电路板，花了2万多，领导赶快买了一台UPS，1.8万接气相，一年多了，断电N次，气相没事。

你描述的问题太过于简单，一般出错，都会有log文件

主要注重分离效果

关于甩样的问题，极坐标式进样显然是优于轴坐标式进样了，不过轴坐标的甩样微乎其微了，没太大影响。极坐标式进样个人觉得要美观点，代价是费用也高一些。

归零调不了的，可以正常进样。

7N的液氨

磷 我用过17柱，氯和聚酯我用过wax柱

所以采用载气节省模式，不分流时分流出口流量是很小的，节省载气。

才130有啥关系啊，我砷空白一般都2、3百

一般在稀释时也控制一下酸度