GC? 可以使用CP-Wax 57 CB柱子

安捷伦分离出来比跟着HP好呀，感觉HP要没落了。

顶空进样如何？fid检测应该可以

其实 多位加热 是否有优势 应该取决于顶空平衡时间和气相运行时间的长短不知道是不是这样？

应该点火的。? 工作的时候两路信号差减。? 程序升温时，主流失造成的基线漂移，两路是相反的，可以互相减弱。

各位大侠，小弟做用岛津GC2014做非甲烷总烃，用玻璃微珠的填充柱，做出的样品不出峰，进样口温度为100，色谱柱为80，检测器为150，分析时间五分钟，大家帮忙看看问题在哪

顶空进样样品一定要全溶与溶剂中吗？如我的样品不溶与水，微溶于DMSO，我可以用DMSO：水=4:1做溶剂吗？溶解后溶液呈现浑浊状！

艾杰尔出专门的茶叶检测用SPE（固相萃取）柱，做前处理。

灵敏度也一样吗

制药版的和石化版的完全不一样，可以说不是一种类型的工作站了，所以还是不要想了。

那隻13X柱子應該快掛了

换位思考，如果你的顾客，想要什么服务呢

这个估计恒温就可以了，很简单的

有仪器专家知道么？期待解答~

测汞得记忆效应较明显

重复发帖

已经内定了，这个问题再问没意思啊！购买色谱仪的硬道理，应以满足分析要求为基础，兼顾性价比。

液相与原子荧光相连，很少呀。

应该是被氧化了吧

蒽和萘要改下升温程序才好

有机会就去呗，带着问题参加培训收获会大一点。

可能是调节载气的

这个。。。按理说都该是配套的。气体进样按理说这个进样量是没啥问题。

就是先进一个其它看看出不出峰。

GB/T 16489-1996 水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法GB/T 7489-1987 水质 溶解氧的测定 碘量法

现在有一种50位进样器可以装在7820上面。

直接在原子化器下面有个调节炉高的旋钮

用于质量和安全监控的，就需要检定。

跟环境和灯都有关系阿。我们用过打火器那些阿~

先查查气源吧。