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还原剂管细一些
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记住搬迁前的接线、接气，迁后恢复之。
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"柱前压设定23psi"? 怎么高？那对应的流量的多少1、进样针是安捷伦的标配针吗？2、检查下衬管3、重新连接柱子。
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气相用瓦里安的，原吸用热电的，紫外用岛津，红外用国产的，都挺好用。
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还有就是有问题时，记得检查这里。
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不锈钢管还需要钝化吗？头一次听说
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肯定不会把汞的配得比砷还高了
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扣除背景影响 呵呵? 科技要进步！
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不知道，至少还没碰到这个
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汞比较容易吸附，尤其是浓度较大时影响更大一些
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那这个空压机就不适合你们用了啊。。。。找维修的看看怎么改装，比如加个减压阀啥的？
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那说明矿泉水还是可以安全的喝的～大尉您这个是总砷含量？有没有做其他矿泉水中的砷呢？
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PDF上都能修改
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只要仪器需要使用,就需要检定的.
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这个你问问江苏理化测试中心。
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气相色谱分流进样时和不进样时气体流量一样吗
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没有见过这方面的要求吧。
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300多度两个小时。
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一般都是峰高计算的，峰面积没听说过
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应该是线性范围的问题（其中的一针）。
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总砷应该包括无机砷，所以总砷低的话，无机砷自然会低~
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13X柱一般用于惰性气体和小分子无机气体分析，分析乙醇不合适。
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看看是不是样品装太少了，没法进样。
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使用前老化的得当
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样品硅烷化时，硅烷化试剂一定要过量，硅烷化反应时间要充分；通过实际经验，常温下硅烷化后的样品，24小时内组成没有明显变化
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应该是浓度高了，信号值溢出了
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其实重要的是，我们往往以为低沸点组分不易聚焦，其实也不完全如此
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测定一下砷标液，如果没反应就换个灯试试。
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恭喜大蔚专家啊
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要两根柱子，一根测轻组分，一根测烃类
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