找出进样器通往阀的气路管道，将管道连接在六通阀就可以。还是建议你先于厂家技术人员联系后进行操作。

就清洁一下样品管盖不就是了。。。话说我们用的热解析仪怎么没有“样品管盖”这个部件

现在 有调查结果了吗？怎么又多了个 二甲醚？

T是Techincal grade工业用的意思

这个应该和试剂的性质有关比如thf 开封后 时间长了? 过氧化物 就大了，纯度下降不少期限很难统一规定

应该是属于归一化法中的一种。再带上校正因子或者相对校正因子。表示不是很了解。。

其中一针不在线性范围内

用什么柱子呢

结合自己的使用要求和资金预算 来决定气相 安捷伦 较多液相 waters 较多

我们都是王水消解上机测得，只是要注意汞很容易受到污染。处理用的酸、器皿等。

大家测定Hg中使用的到玻璃器皿是用什么酸 浓度多少浸泡的如题我们之前都是用5%的硝酸浸泡海光的AFS现在又买了一太AFS厂家要求说是用（1+1）的硝酸或者王水浸泡5%的线性做不出来大家这个酸缸有记录么配制记录或者更换记录直接倒下水道？

国产分析仪器应提高自身的水平，提高性能，在加上有价格优势，还是会选择国产分析仪器。

需要赶酸，或者加水稀释

有一些区别 但是就分析本身来说都是通用的

很多的J&W毛细管柱都可以的，从弱极性的到极性的。

LZ去我要测网找一下试试看。。。

做个gcms 定性一下? 会不会是 庚烷的异构体或者 己烷啥的

看噪音，看分离情况。

分流比即使太大应该不至于一点被测样品峰都没有吧

这个问题查找困扰了我快2年，不过最终还是降住 了它；通过大量的重复试验；通过对比出峰面积，最终推测出分流歧视导致的。

污染不是一般得大，酸是否含有Hg呢?

进样的时候不一样，其他时候一样

汞本身就不稳定，先加浓硫酸温度过高，汞升华有损失。 再次测定的时候容易受到其他物质的干扰。

想问下，在做气相时，怎么根据分析目标物来选择柱子呀？如反式-8-反式-10-十二碳二烯-1-醇选用什么样的柱子呀？

新仪器可以要求工程师来帮你们找原因。

一般样品还是不能蒸干的? 差不多快剩一点就继续加水赶酸。一般测量铅赶酸要干净一些? 别的都还比较好

是新仪器还是新出的故障？

做什么项目，C5以上么，重组分气化是要一定温度的，别的不用担是得恒温一会吧

稀释溶液到规定的浓度，应该是高中化学就要掌握的吧？还是多学学基础，再操作气质联用吧，否则可能出大问题。

2014 的电路和2010是基本相同的。 和14C区别还是很大的。