做不了信噪比的，检出限一般用7次空白做

若干次空白后 直接计算就可以

一样的7890， 7890A， 7890A GC

找找set或者选项之类的菜单。。。或者看说明书。没用过7890A不知道。。。

我们是疾控中心，主要用于检测生活饮用水。

老化后再看看。

这个浓度是依据ICH的法规定的，现在俺家的ECD残留量约2ppm左右，如果降低进样浓度，那么线性就没有办法做了，更不好成线性。

感觉裂解 只是个进样装置，不是单独的一套系统

我今天发现了? 所用的玻璃器皿最好要现洗 现用昨天用的是抽屉里面之前洗干净的比色管 做出来 Hg含量都很高? 平行性很差劲今天就用现洗的比色管重新做样? 平行性很好 含量几乎都是木有了这个Hg污染确实很严重啊

色谱程序可以修改吗？如何修改，写出来学习学习。

试试把数据线拔下来后，重新再插上。以前遇到这种问题，就是这样解决的

分析的成分和柱子填料越相似越好

FFAP柱子、wax柱子均可以（毛细管柱）

生产厂家是上海天美科学仪器有限公司

怎么会有那么多黑渣子呢？

安捷伦主机控制面板的解锁密码都是一样的，你可以查阅说明书有。

如果性能下降可以进行 激活一下

进样效果是否会影响

我们仪器噪音也很大 困惑

应该需要稀释一下吧，稀释到自己合适的浓度

7890升降温更快了，降温时风扇听着很爽，跟飞机发动机一样

呵呵，这个帖悬了好久了，我也花了很长时间寻找原因；答案去年就找到了，只是一直没有时间，所以留这么长时间。现在我把相关的一些经验和大家一起分享吧。

可能原因：(1) 气路中氢气、空气和载气的流量配比不适当;? (2)氢火焰离子室受潮，收集极绝缘不良;　(3)色谱柱固定液严重流失;　(4)气源压力太低，气源压力波动;　(5)氢气与空气管路及载气污染或气源不纯;　(6)柱室与检测室温度波动与漂移;　(7)氢火焰离子室喷嘴玷污;　(8)气路系统有漏气;　(9)极化电压不稳定，引起接触不良;　(10)信号电缆接触不良或振动过大;　(11)微电流放大器供电电压太低、高电阻受潮、内部焊点松动;　(12)记录仪不稳定故障、仪器接地不良、电源干扰、仪器周围静电场干扰太大;　(13)衰减器触点或焊点接触不良;　(14)氢火焰离子室出口有强风吹过;　(15)仪器环境空气中尘埃太多。

额，，，这个

不过，NPD貌似不用空气也可以 我试过一次

安捷伦7890，FID检测器，不管是测标准品还是超纯水，都是第一个峰是倒峰，提高检测器温度后倒峰没了，可过了一段时间又有了，是什么情况啊，安捷伦公司的工程师说是我处理样品的问题。

主要是看进样手法的控制，需要熟练才可以

30米的柱子，理论塔板数达到多少才算好呢

绝对支持尘版

硫脲是还原剂，容易被氧化