没有国标吗？

我们测过沸点8℃的物质，进样前样品和进样针都要放在冰箱里冻着才行。

误差会比较大。

做砷载流可以用硝酸吗，毕竟前处理用的硝酸消解

用GB13192-91水中有机磷的测定方法，乐果、马拉硫磷、甲基对硫磷，这三种标液用三氯甲烷配制，而同样的气相条件，如果用丙酮配制这三种标液，浓度小时就能出峰。

当然可以。报告模板中选择它就可以了。

建议换一根色谱柱实验看看。

我只在做镉的时候选择非线性标曲，其余全部线性，感觉二次曲线不靠谱。。。

肯定是可以换的，但是一般都建议返厂进行更换，因为只有厂里面才有专业的调整光路的车间及工装，在外面调的话即使工程师具备那样的水平但是受到条件的限制，更换起来也是件很费劲的事

年底了也没啥特殊的维护，还是老样子

与室温最多差正负2度，不然起不到冷却的作用，石墨炉的两面玻璃上会起雾，就像冬天汽车挡风玻璃它会起雾一样，到时候，锐线光源的光线不能很好通过两面玻璃被检测器侦测，就麻烦了。

先确认柱子是否匹配；再从温度上找原因。

减小检测器死体积用的

如果你要运行标准的话吗，可能需要购买填充柱

要有语言可以选择的才行。在设置里找

分离个一氧化碳和二氧化碳这么复杂啊。。

你要的是configure editor-- configure-- path 嗎?這需要先建好資料夾在去指定

有的仪器两个器都是可以设置，但是内气的量大小的变化对仪器比较有意义。

仪器面板上的也要看，按DET，有些关于检测器极性的东西

这个真的没做过

辛硫磷容易分解，可能与此有关系。

灯能量一般是个范围，我们的是65%-75%就可以了

PE吧，这一块还是他们家做的比较好，

怀疑进样口有污染的问题。

可以配置双流路，接两个色谱柱。这样4个模块都可以加热。? 用solution工作站配置就可以了，不需要使用键盘。

同样的毛病，吧我难为死啦！

DB在气相柱里应该是占有率最大的吧，安捷伦的液相柱我们用了感觉也不错。

聚乙二醇（PEG） ，聚乙二醇改性的硝基 对苯二酸，是比较常用的极性固定相。

这个有点类似电脑配备打印机添加驱动程序操作，在打印机备份型号库里找到对应打印机，自动匹配驱动程序。这个技术学到手还是很实用的。

用350度，通宵老化5A柱子。