2014应该也是AFC的吧，空气断了自己就熄火了~我用的2010plus试过有几次忘记开空气了，开始也能点着火，过一段自己就熄火了，然后空气、氢气就停了，接着就报错，空气漏气~氢气也试过，不过氢气估计流量小，能烧挺久才熄灭,最后也是报漏气~

将色谱柱穿入一个废弃的进样隔垫以固定柱螺母和石墨锥的位置，割柱头后在接进样口和检测器。

柱温降低，看看有效果吧，不过最好检查系统是否漏气，载气是否合格，外端是否有电源干扰，如果测试沸点高或者活性样品，可以提高检测器温度烘烤。

想知道质量分数代表的含义应该从来源找起

开机过段时间在看吧

电解池在里边，不过是从外面加入的容器加入的，流入电解池进行电解

超声不会对测试结果有影响的。它只会让样品更好溶解或分离。

是不是排废管没有压好

是不是连线连接没有连好呢？

死体积不会变大的。

氢气关了吧，需要加蒸馏水，氮气可以不关。

那要看你是什么柱子了，柱子的铭牌上会有最高使用温度，一般将老化温度设置低于最高使用温度20℃就可以了。

这个假期很快就完了吧

指定色谱柱是必须的，标准方法不仅用在日常检测中，也用在仲裁中，不能随便拿个柱子来糊弄。

TCD用氮气做载气，测氨。估计氨和氮气热导率相近，灵敏度太低导致不出峰。建议载气换成氦或氢。

身边没有熟悉设备的人，还是保修吧。

这是谁这么厉害啊！这也能尝？

不都有光盘的吗？如果没有的话，找个同型号的仪器的工作站装上就好了

从钢瓶出来也会有一个脱水的 仪器上面还会有一个脱水的

50位的，确实已经够用了。现在都是大容量型，，多得不靠谱。如果都装满样品，24小时都跑不完呢。

我觉得液相色谱法更好

除气相外还有液相，气质，气质质，液质质，辐照残留检测仪，紫外分光光度仪，糖度仪，等等。

测汞遇到灵敏度高的优先降低灯电流，这样稳定性更好、

砷不太好做

电子元件可能会有些会损坏。

国产工作站常见的量程在1V左右，线性范围较窄。

对比各个厂家仪器，验证指标杂样？

要是玻璃的出气就是坏了

差别不小的。

响应值不一定会和标样成相同比例倍数的，所以单点法不可取