这峰好乱。咋回事呢？

是不不气源不稳定或者喷嘴赌了

安捷伦的FPD可以设置尾吹的，如果不用设置肯定多少固定默认值。

一个测试方法是点火之后取这钢瓶里的气体1mL进样看会不会出现氧气的倒峰。如果是平的，那就说明这是氮气

是不是分装的时候有损失 当然首先要确认GC正常，顶空正常。可以用水中乙醇先检测一下。

PLOT 类的色谱柱，可能会有固定相脱落的问题，有可能会对检测器产生不良影响。 有些场合下需要在柱后连接捕集阱。

色谱柱的型号，有时气相不同色谱柱相同。一般会从50度升温，5度/min升到低于色谱柱最高温度20度，保持60min，再降到50度，如此循环三四次，就可以了。老化时要换成新的进样垫、衬管。

一次不好就用二次吗？不能苟同啊！根据是什么啊？

过滤一下，会好些

黄色不是通讯不上吧，配置里面不是灰色的，可以添加就可以了，黄色表示没有就绪。

这才是原汁原味的6890？

至于具体要用什么载气，要看你的色谱柱类型、检测器类型、分析项目来定。

柱效通常用理论塔板数来衡量

找一家安捷伦代理商，再找一家其他家的，好压价。千万别说你趋向于买安捷伦的

没有，我们准备用吹扫捕集做卤代烃，且配标液用的是甲醇。

如果能用外标，肯定优先用外标法。内标的话，内标物的选择一般按测定标准来就是了。

原始数据肯定不能轻易改啊

仪器上有多个单元，需要通知GC系统，将要使用那些单元。

色谱柱太脏也有可能

气相色谱还有仪盟都不错

看看软件里关于检测器的设置，极性是不是反了？

如果有顶空装置，把顶空装置的传输线接到GC进样口，顶空也按要求接 好气路和线路即可。顶空就是一个具有加热保温，加压等功能的进样装置。

因为主要组分会容易超过仪器的最大量程。

我们是用铬酸侵泡之后在清洗烘干就可以了

请问大家做溶残，顶空进样，用DMSO做溶剂时，哪个品牌规格的DMSO干扰比较小或者没有干扰

外接一个汽水分离器看要好些不呢！

超声一下是不是可以呀

这么长啊，那是做啥行业的啊

请问是那些碳数范围的脂肪酸？

是什么厂家的？不能与厂家联系吗？