我用的是北京产的，将80克KOH用400-500蒸馏水稀释，待溶解冷却后注入液罐，然后再补充蒸馏水到接近1.2刻度线处。

用峰高更合理，噪声也是测峰高的~

你的灯用的太久了吧，需要更换新的灯

购买1000ug/ml苯标，用二硫化碳稀释

气路有问题吗？空气是发生器吗？发生器要二级稳压的，一级稳压的基线噪音大。

脱氧管装上还没换过呢，那天试试。

是否积分斜率设定过大？是否积分峰宽设定过大 是否最小峰面积设定过大 是否有内置的积分禁止程序？

一般累的话，也多为机械件吧，长时间运行的话，可能磨损厉害

检测器清洗后可能会出现这种情况吧，可以将氢气流量加大，温度升高，老化一会看看。

我个人认为分析浓度是生产厂家的一种质量控制方式，

是在填充柱进样口接毛细柱的东西？

只要没开始运行程序，那个面板都显示未就绪的，红灯一直亮着，真正有问题红灯会闪的。看电脑工作站的状态就好。

我们公司没招标采购过。

为什么说是不平等条约呢 具体有什么问题？

没必要追求高流速，一般情况下在做方法时控制流速达到要求的分离度就可以，流速小，对柱子也是一种保护，同时也能节省载气。

一般问题不大。

今天刚换一瓶干燥空气（气瓶），结果开机点火（FID检测器）后，气相基线达到130以上，平时都是十几的。发现这个异常后我问了安捷伦的工程师，他叫我提高空气流量后，发现基线升得更高了，甚至达到170。最后他判段是空气气瓶影响。我想问一下，作为干燥空气，里面会有什么东西影响到检测器，而且是高到130这么夸张的情况。大家觉得这是空气气瓶的影响吗？还是什么其他原因。加入是空气里面有什么杂质，对气体管道和检测器会有什么影响？

是不是色谱柱接头漏啊？

选择标气做外标法和归一化法都可以

和varian的自动进样器不同的。 a家的也需要将进样塔取下才能手工进样。

检测器300度高温烧烤一下。

可以互相替代。

是不是浓度太高了，分流比又不够大，柱子过载了？

空气压缩机本身就具有稳压功能，是你们厂压缩机出口压力不稳定吧？那样的话实验室再怎么努力也不管用的。

加热丝坏了吗？不能升温。

先根据反应原理，建立A的浓度和转化率之间的关系，用外标为好。

不把自动进样器取下来是不能进样的。? s的自动进样器平时就放在进样口之上。

这个做仪器检定的人会给你测定的。

室温10度到35度之间。

是进样之后固定时间出现的负峰，还是偶然的随机负峰？如果是前一种情况，可能是有漏气、也可能是样品问题。如果是鲎一种情况，请充分老化色谱柱和检测器。