清洗喷嘴。检查气源内水位。

原先街错过检测器，tcd空烧，不断报警。

内部从来没清洗过的说，? 密密麻麻的不敢碰··

氮气不用关氢气还是关掉吧氢气积累多了，下次点火时容易爆鸣

气相应用广泛，曾见过用气相检测变压器里的变压器油是否该更换。

这个是衬管上的o圈吧。

布鲁克靠什么牛呢？

是进样口端还是柱螺冒上，直接用细铁丝就好了。

这是正常现象，把排废管压紧一些

如题，欢迎讨论。

确实应该这样。氢气瓶=定时炸弹。

有些的确是不了解色谱分析，不了解分析的整个细节。在81年初时我就碰到真的，在外地一化工研究所（请允许我将该单位名称隐去）将汽车轴承润滑的机油直接打进色谱仪，在现场看到从FID喷嘴里流出油来，当时我惊讶的不知如何解释，——最后请他们将仪器返回仪器生产厂家处理。可能那时大家不了解分析，但我认为当时的仪器操作者太失职！现在类似这种可笑的问题不太会再有了吧。

你们用的氢气发生器型号？产氢纯度多少？会出现哪些故障呢？先列举我们用的氢气发生器：1、型号为CY500-Ⅱ； 2、优于99.99%； 3、干燥剂需经常更换、内部漏气、电源接触不良等现象

空气流量与氢气流量正常吗？EPC设置得对吗？

另外色谱柱、进样口也要偶尔老化一下下的嘛。。。

检测器泄漏的话，需要报修。

萃取法不知是否可取

应该是有漏气吧，气体消耗多，硅胶就用的快。

正己烷作溶剂的多 一般都不推荐甲醇做溶剂进ECD

苯在FID上的响应值高还是在质谱上的响应值高呢？应该是在质谱上吧？

VICI有内置定量环的液体阀，需要自己解决连接管路的问题。

标准品一般是农业部或环境监测研究所提供的，有证书是可信的，不用去验证。

制作曲线时每个点都加一加一的盐酸和硫脲抗坏血酸溶液各十毫升再用水定容到50，指控和盲样是各取5毫升加一毫升一加一盐酸和一毫升硫脲抗坏血酸溶液一毫升定容于五毫升容量瓶中。7.月2号我考的砷就这么做的，考过了。

峰面积峰高都等比缩小，噪音也等比缩小了，其实等于没变

今天分别尝试了80度赶酸脱气2小时和4小时，结果都还行，如果温度高一点应该能再节约时间。

主要是氢空比例不合适。

峰高斜率可能更加合理。

用气相近十年，出现的小问题都能自己解决，下一步如何继续提高呢？从哪方面下手？

RSD一般都是小于2%吧

很相似的两根柱子。一般都通用。