色谱分析没有什么必要把仪器和操作人员分开，色谱仪的一些操作或指示必须在仪器上观察才直观，特别进样品时需要操作人员边上的观察。因此我个人认为目前没有必要把仪器与操作人员分开。

什么色谱柱，怀疑一下气源问题，和检测器污染问题

镍作为催化剂是不会失效的。只存在量大转化效率的问题。

我们接了一根输液管线排到室外去了，心里放心些

哪我想要这个峰的话怎么处理呢，没有校正因子的话其浓度是不会计算的，假定我要用相邻峰的校正因子进行计算的话该怎么处理呢？

FPD一般不会出负峰。

具体是哪个标准呢？

可以。安捷伦的说明书上说这样是可行的

额， PID检测器好像是光离子检测器吧

慢慢调节试试

其实就是给一个补丁而已

要注意进样口漏气量的大小，保留时间会随之延迟，但漏气会降低峰面积。

乙烷在TDX上保留太强。 GDX分离C2，速度较快

循环水温度跟着室温走，我们夏天26，冬天20，春秋天23左右

了解一下不同行业、不同样品、不同项目的检测，样品前处理可能比仪器本身要复杂。

这是会有的。柱子用久了，截了柱子，气流加快了，等等，都会让保留时间提前。

手性柱的分离机理是什么，也是极性吗？

氢火焰FID，后面的这种波动是有重复性的。只要运行这个程序就会出现，不进样也出现。

这个要看是原子吸收光谱仪厂家及型号，安装空心阴极灯应该不难，安装好点击相对应的元素，再点亮

FPD要求比FID苛刻

没有尾吹，主要是提高灵敏度，而检测器的降温主要是采用检测器侧的小风扇，突然断电时有电池供电降温

羊毛还不是出在羊身上。

FID点火线圈？也有可能是极化电压。

如果用FID，一般用氢气，用ms检测器，则用氦气。。

貌似做天然气的。柱效不行了。 老化下柱子。不行就重新装。这种20多年前的国标真心让人蛋疼。

要看具体情况吧，一般三个9可以了。

可能企业方面的使用会有些萎缩。 政府应用会增加。

关于色谱柱的老化问题，自我感觉毛细管柱的老化效果不是太好，分辨率降低以后，老化就没有什么作用了。

没用过硫片，总觉得要更改什么参数的。换了不同型号的色谱柱还要在仪器配置上更改参数，这个不用改吗？

用锋利的小刀清理比较有效。