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是不是阀体残留，你们做样时是否用到NN
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PS：1、现在点火时氢气流速和设定值比仍然有几个单位的滞后，但好歹能手动点着啊。2、火花塞用万用表测过是通路，峰值也能达到正常的6w9，点不着原因会在哪里，点火的时机？持续的时间（那个”咝咝“声持续时间没以前长了）？还是别的什么？
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原厂家的肯定贵，但用国产的能配套用吗？
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这个倒峰是溶剂峰吗？不用管它。我的溶剂是丙酮，出正峰，但去别的实验室，出负峰，也不影响什么。
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我也有几根玻璃填充柱，闲置了，等着报废。
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盖斯气体、南京特气、兆格气体等这些都是生产标气的，你可以查下有没有你需要的。
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fid不需要处理尾气。
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是否使用了石英棉，去掉实验一下如何？
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具体问题具体讨论。
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电脑网络或者系统不稳定
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空白值高有试剂带进去的，也有器皿污染的。这个需要注意区分
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秋月姐受猫狗大战影响挺大。。
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设置的是内流量? 一般外流量是固定的 外气路中的Ar气沿石墨管外壁流动，以保护石墨管不被烧蚀，内路的Ar气从管两端流向管中心，由管中心孔流出，以有效地除去在干燥和灰化过程中产生的基体蒸气，同时保护已经原子化了的原子不再被氧化。在原子化阶段，停止通气，以延长原子...
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设置的是内流量? 一般外流量是固定的 外气路中的Ar气沿石墨管外壁流动，以保护石墨管不被烧蚀，内路的Ar气从管两端流向管中心，由管中心孔流出，以有效地除去在干燥和灰化过程中产生的基体蒸气，同时保护已经原子化了的原子不再被氧化。在原子化阶段，停止通气，以延长原子在吸收区内的平均停留时间，避免对原子蒸气的稀释
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信号和噪声都考虑才有意义。 量程高，仪器可使用的线性范围大。
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外标法必须同时跑标准品的。
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载气流速是指你的色谱柱柱流量吗？不是输入色谱柱规格自动设置柱流量吗？
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要不要拆开来处理下灰尘，呵呵
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检测方法类的标准，有些只是推荐标准，比如GB/T5750-2006《生活饮用水检测方法》，里面有机物项目大多也指定了色谱柱型号，但不必机械照搬，可以选用极性相近的柱子，完全能满足测定要求。当然，若是针对强制标准，或者涉及仲裁分析，那就另当别论了。
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建议把FID收集极拆下来，维护一下下。。
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做一些比较容易进样口被玻璃毛吸附分解的物质如多溴联苯，先走几个样品使衬管饱和是很有必要的。
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升高有多少？你是测同一个样发现升高的？隔了多久测的？
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我们好像只能改名称
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植物油中的脂肪酸是甘油酯的形式存在，并不是一定要有FFAP、Wax极性柱子来测定，一般是甲酯化后测定的，所以可以的柱子较多，包括极性，中等极性或弱极性。
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请问甲醇溶解性如何？
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色谱柱长度岛津有专门的柱长套管在，不会有错，检测器拆了，也看不到明显的胀，现在就是觉得哪里都没问题，才不知道问题在哪里，望各位大大能指点一番
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天呐！“甲苯在水中无法充分混匀”，这甲苯的浓度得多高啊？ 药品中甲苯允许这么高的残留量吗？甲苯的水溶液标准品配制，要先用甲醇配成高浓度的溶液，再用水稀释成低浓度的溶液，注意配完后水溶液中含有一定量的甲醇。
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，健康食品/保健品销售经理
2019-08-21回答
较老式的色谱仪控温使用铂电阻，而测温都使用热电偶来进行测温，将热电偶直接接到毫伏表来表示。现在这个在有些国产仪器上还有。
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西亚的塑料瓶包装易结块，科密欧铝罐装
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白酒中的乙酸,直接进1uL可以测（顶空好像不行的），废水嘛，没测过其中的乙酸，因为直接进不妥。若果含量高，可以试试顶空，但FID对乙酸灵敏度较低，不知用LC如何？
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还真没有见过。不过最好不要反过来用垫子。 用标准耗材吧。
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