-
保留时间这个东西。。。在每台仪器、每根色谱柱、每个测量条件下，都会不同的。
-
这类物质碱性较强 可以试试? rtx-5Amine 胺基柱
-
顶空进样只要是测定挥发性好沸点低的物质。如果基质里有挥发性强的化合物，也可能会产生干扰的。对于基质中高沸点物质是不会出来的。一般讲静态顶空的灵敏度可能比直接进样低。
-
它适合非极性物质。
-
重新拉标曲吧，或者再检查下你标准溶液的配制过程
-
FID拆下来清洗下吧
-
换了甲苯先溶在50%DMF再稀释就解决了
-
你这种情况要保证所有条件一致，然后去改变其中一个怀疑的参数，逐个排查。比如硫脲、灯
-
是单位换算，钾的浓度里的mg变成g，然后体积中的ml变成L
-
建议：如果标准溶液以相同体积加入不同浓度的以浓度对读数做曲线，如果是以相同浓度加入不同体积的以加入的质量对读数做曲线。
-
速测仪测出合格当然没有问题，但是不合格的话要给人一个交代吧，用个不精确的仪器出来的结果可能会受到质疑，并且涉及到利益纠纷，所以用精密测试来确定。
-
不知道你使用的是什么气相。分段做标曲或者稀释进样都是可取的
-
能不能用excel计算直线，手工减去空白。
-
现在新项目或者项目检测方法有变动都要求做方法确认的。
-
请问一下，你还做过你这个方法的重复性了？
-
如果你的火焰一直在燃烧，就可以不需重作工作曲线，从新点火〔分析条件发生了变化〕就必须重做工作曲线。
-
农业方面用得挺多，蔬菜中农药残留，质量监督局也用，检测食品中农药残留。
-
还是自己配制标线会更准确些。
-
水产品 正己烷 丙酮
-
不用硅烷化处理，或许是有些项目影响不大吧
-
软件设置出问题了、试试重建方法看？
-
关闭气相色谱后未关闭氢气氮气，会不会影响仪器或者发生危险?
-
分流比的意思
-
换新衬管，老化色谱柱或用新的色谱柱，如果不行，检查气体纯度。
-
指定的太死了，不好。说的太模糊，也不好。
-
，肉制品添加剂研发应用工程师
2019-08-21回答
第一次接触A是90年代末期，6890／5973
-
最怕开气过程不对导致空烧，烧坏检测器．．．． 或是用发生器时未完全排空，烧坏检测器．．．
-
我上一家公司光谱实验室的空调温度都是16度的，夏天一进一出，很受不了
-
进样口条件怎么设置呢？是不是分流比很小，柱流量很大？
-
分析酯为什么不用FFAP
食问实答是食品商务网旗下的食品行业专业知识服务系统，用户可以提出问题、解决问题、或者搜索其他用户沉淀的精彩内容。
扫一扫加关注
