确保有气体通过色谱柱即可

玻璃柱很少人用了。想卖多少钱？

有时候会有这种感觉。。。

这应该是草酸的一个羧基跟甲醇酯化 另一个跟乙醇酯化

请问是什么进样方式?顶空器还是顶空针?

校正归一，必须每个色谱峰都参与校正。? 编辑组分表，加入第6个峰。? 校正因子是个问题。

当然可以啦,如果是填充柱,即便测纯度也没问题的.

为何保持25min，保持时间也太长了吧，为何要保持这么长时间，苯不容易出峰吗？

填充柱分析吧？

关键是 沸点和压力有关系 测定起来要控制压力a公司测沸点还是 模拟计算的？

A也是要求小于3%吧。

方法中用外标还是用百分比法，按理说用外标法更准确些。

雾化效率一般实际使用是比较少测试的，往往都是根据测量元素的 灵敏度来判断的。

用微量进样针

1.先看看是不是正己烷的问题，换色谱纯的正己烷试试2.除了正己烷峰外，有可能会出2个主峰，这是衍生化造成的，我们计算时是把这两个峰加和计算。

看看是不是喷嘴堵了。

英文版就是英文版的，没有转换的设置。

那是不是需要在验证？

防尘、拔掉电源。不过如果想以后好用，就隔几天开机一次。就不会放怀

CO2检测太麻烦，用这方法确实不错

请问有几个进样口？前进样口连什么柱子？

加大点流量试试。

据说大概200次以后可能要更换~

检测器的要求很重要。

一般指的是内气，外气称之为保护气或者屏蔽气，老的资料上称之为包覆气的。载气的流量一般在200毫升左右；而保护气的流量一般在3升左右。

明天去单位看看，六六六做过，有四个峰，出峰顺序明天发上来。

你是气相检定吗，一般非极性柱做的

同行们，我安装好了，没有要什么密匙。先把软件安上后有一个仪器设置，ip我就设置成000 000? 000 然后脱机处理就可以用了? 无意中瞎弄成功的

要看情况的，根据你进的样品有关系。1.衬管是为了保护样品尽量不与色谱柱外的金属接触，以免出现反应等情况而影响结果。2.衬管破碎后可能会导致样品扩散，出现未知峰，拖尾等情况。

我们做砷也只是加了硫脲，没有加抗坏血酸，结果还是可靠的