我想问下，如果做多组分的模板，用双组份标气做样，是不是误差会很大

应用范围：烷基苯，多环芳烃，醇，酚，酮，脂肪酸酯，苯二甲酸酯，硝基芳烃，芳胺，烷基胺，联苯胺，卤代烃，多氯联苯，糖类衍生物，维生素衍生物，有机酸，镇痛药，农药，抗组胺药，溶剂，生物碱，防腐剂，香料等

色谱柱内径有多大？这个分流比不算大。

换进样垫与衬管，看是否有漏气的地方。标液放在哪个地方，放冰箱里挥发得小些。

我们的重现性也不是很好，检定的时候是在10针内面选了6针做重复性。

哪个地方容易结霜？

有的仪器，极化电压环就是点火线圈。

对于你这台仪器好像没有什么办法，气流增大后会影响到你下次的保留时间。

鬼峰是不该出现的峰，发进丙酮，只会出溶剂峰，可是当丙酮不纯时，会出现一个峰，换一种丙酮就是一条直线了。

此外注明，问题1（乙醇峰形拖尾，保留时间变化）和问题2（空气泵启动时导致基线不稳）不是同时发生的，两者之间没有关系

1%H3PO4+5%DEGS 柱子什么极性 什么柱子能代替它

弄点标准品测一下就好了，要不你就选内标法

技术还是国外的技术，配件的价值还是技术占大部分

两个填充柱装在柱箱里，会互相影响吗

1.AAS是痕量分析，要求高；2.影响的因素比较多，比如灯能量，石墨管等。

盗版软件。

先看一下柱前压或柱流量，和以前比有没有变化。保留时间越来越长，最简单的原因是进样隔垫漏气，进样次数越多漏得越厉害，保留时间越长。

没有DOP的测定标准吗？

动过流量，应该重新标定。

要7万多，也太贵了吧。

大概五个小时全量消解

像ECD或者FPD。

装多根柱子使用方便，但浪费了一些载气。

你说的质谱指的是气质联用还是单独的质谱？

进样口250-270度都行。

请问溶剂是什么？ 浓度？

是的? 必须截

y轴看不清楚。 有可能检测器污染严重。

例如仪器上有两个进样口，三个检测器，可能只使用一个进样口一个检测器。? 具体是那个，需要告知仪器。这就是配置。

仪器检出限和方法检出限是两个概念仪器检出限就是3倍噪声对应浓度，方法检出限是样品中目标物最低浓度在仪器中能检出，也就是说对应3倍噪声，这个和操做方法技术也有关。