纯硬件故障，难以规避的。 也有可能其他部件内部绝缘不良或者短路。

火焰应该够了

峰面积的绝对值，不具有定量的意义。

这个号不应该在气相上吗？

尽量用校正归一为好。

GB/T5121.7--2008;? 铜及铜合金化学分析方法 砷含量的测定。

回收内标是什么？

用KOH，应该是不容易发生腐蚀或者沉淀问题。

做卤代烃的前处理操作室，要离有机试剂室和分光光度室远一些，分光光度法有的项目用氯仿做萃取剂。测一下室外的空气有没有卤代烃，没有的话恭喜你，可以开窗通风使实验室内无卤代烃。我这里就是这样做的，气相室只要做样就开窗通风，一般不开空调。如果你室外的空气有卤代烃，那就悲催了，需要装空气净化装置，投资就大了。

无爆鸣声，估计是没有点着火，用手动点火试试。我们的最近也出现。检查结果是点火器乌丝烧断。用打火机点火，正常工作。

国产色谱可以用安家的隔垫，略小一点。

实验室空气干扰，很常见。

听说要140w

建议使用线速度，N2做载气的话，20cm/s附近可以考虑

会用紫外，会用测汞仪，要做水质分析，做空气分析，做土壤检测。有时开着气相再去开紫外，做空气中二氧化硫。

泄漏。工艺问题。? 出口喷水。这个故障很要命。

你把2个浓度交叉进样，看看是否有异常

砷得空白值偏高，那就逐一排查器皿，试剂和仪器的本底，找到问题了再看看回收率的问题，不得不说消解对回收率的影响挺大

不同的仪器当然不一样，不同的检测器也不一样。你还是咨询工程师吧，或者把仪器型号，检测器的信息都给出来。

溶剂出现负峰，未必需要处理。 目标峰较小的话，需要考虑处理。首先考察色谱柱是否需要老化，气源是否不良吧。

堵塞的话压力应该上升的很快啊。

方法设置的原因多见吧，不妨检查下再重新处理数据

请问检测浓度范围是多少？

线形好并不代表准确度一定高，你说到降解，还真有可能呢。将未过期未开封的标样（最好是单标）开一瓶试试看。

我们原来用的是HJ15555.4—1995和HJ15555.5—1995前者是固体废物浸出六价铬的测定方法，后者是固体废物浸出总铬的测定方法。这些这些都是领导一开始就给我们的。而我们要测的就是固体废物中总铬和六价铬的含量。总铬的测定我用消解法氢氧化钾和硝酸钾和样品在高温下熔融再用沸水和稀硝酸洗提取，再加浓硝酸溶解过后调PH值，再按照15555.5方法测。我实验效果非常明显，原来用15555.5的方法，显色效果不明显。但是测六价铬就跟麻烦了。目前只能测废水中的六价铬。

电器这玩意儿长时间不用容易坏 平时没样品检测 也打开 升温降温走一下? 长时间不用真不知道该怎么维护，经常使用的话 一般维护进样口的居多 清洗和更换

你这8种我都有,中国计量的,三氯甲烷和四氯化碳一般在10ug/ml左右，其余的在1000ug/ml左右（不一定是整数），环保部的则都是标准的1000ug/ml，不多不少。? 1ml安瓿瓶只有农业部的是标准的1ml，要冲洗数次。可用天玻1ml胖肚吸管移取，取得少也可用100ul微量注射器吸取。

用大点的空气泵吧。

多学习是没有错的，不过我们气相与气质都在一个组里，不存在走与留的问题。

真没遇到这情况，会不会其它不纯。。。