我测过环氧乙烷 沸点10℃吧，冰水冷却配

各个仪器有自带的软件，没见过定制的。

请问仪器本身的配置是什么样的？不是同一台仪器，往往需要配置的东西也不同

换下来测其他元素，这根管不要再测镍了

常规的定量实验，校正因子一般要每天做，或者每天做质控样，超差了就重新做校正因子。发现校正因子漂移，用不着立即就维护进样口，除非你的样品比较脏。引起校正因子漂移的原因也可能是标样浓度在缓慢变化。

你用的是哪一款仪器呀？

如何保证吸附管的质量？有验收标准吗？

绝对不能装水+1我们装的是甲苯和丙酮~

或者当气用完时，再换一瓶新气试试。

你左边的刻度调得太小了吧

看压力和流量控制对不对，能不能控制。

定期更换清洗

1 减小分流比或者设为不分流。2 最小面积和最小峰高都设置为0.

仪器设计的问题，可以不考虑。

我是单点分别进样定位后在配置的混标测定

手性GC柱和常用的GC柱使用是一样的，只是有的手性柱固定相比较娇气（不注意的话容易坏）

能不能具体点

是否某部件接触不好，或外部干扰的原因。

A的GC配套工作站有许多版本，我们现在用的是B04.03{16}，有时候会莫名其妙的出问题，工程师建议升级到是B04.03{54}，您有遇到类似问题？

柱流量用3mL/min的多，仪器面板上输入色谱柱的尺寸，仪器可自动计算流速。

气相色谱在酒类行业的应用也很广泛。

实验室的空气需要控制。 室内不要存放溶剂，临近的房间也不要存放。

衬管换下试试看 我在上次也不重现性不好 找了好久换了一跟衬管就好了

厂家让我串联两个1.5欧姆的电阻进行补充，无语了

堵的可能性还是蛮大的。另之子没堵是什么意思

在我所使用的色谱分析时，这个好像没有什么区别吧。

还有一种可能，就是色谱没有可靠接地。这种现象就如同人身上的静电一样。放几下就行了。

初温是进样前柱温是140，进样后开始升温。

我觉得建议稀释以后上石墨炉靠谱一点，盐分太高了不好做

这些器材在普通的店里很难找到。