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还好我们的仪器一切都正常
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选择30min，最好选中间一段。
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新建的文件夹是不是需要命名？
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分子筛柱对微量氧有吸附，走完程序升温后，恒温进一针氧气或空气，再进样气。
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不用程序升温，60度恒温，作什么样品？
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说不好，可能是微量空气渗入造成本底升高吧。
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醇类一般都是能互溶的吧？
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都被你预见到了，电器都怕放。
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可能会有分解问题吧。
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我感觉是可以换的但是代价应该不小换个光学系统还不如换台仪器
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老化柱子与平时进样柱流量相比是要小于
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我估计你单做汞砷问题可能就解决了
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有用过便携式 GC的吗 请推荐个好口碑的，分享下使用经验啦！
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事实表明，一台气相装多个检测器，工作中要等待，工作效率不高，如果两台气相只装一个检测器，工作效率反而要高些。
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一般我们是不愿意买玻璃填充柱的。因为对仪器配套性要求太高，仪器稍微有点不同就没法使了。我们也有福立的9790.但是要买填充柱。我肯定愿意买不锈钢或者聚四氟乙烯的而不是玻璃的。
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你仪器预热多久呢，一般和元素灯关系大一些
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没用过在线的，似乎有点遥远
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一直以来都是只给了流量而没有打开火焰，你的有木有这样
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-21回答
分流比就是样品在进样口气化后，进入色谱柱和被直接排出之间的体积比！分流比也就越大，得到的峰的响应值就越小。
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看到一篇文献，提到进2ml气体进行分析，请问气相色谱法进2ml气体合理吗？应该不可以进样超过1ml气体吧？有什么进样口可以允许进样2ml气体的呢？
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在哪看到的，哪个仪器上有。
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FID基线不稳可以来之电路、气路，你可以请关闭氢气熄火看看基线怎样再做判断，这样可以将电路问题排除。
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，农产食品检测服务销售工程师
2019-08-21回答
氢气空气的比可能有问题
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只开氮气，空气与氢气都不开，检测器也不升温，进样口升温。
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也可以把空白作为一个标准点来做。
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一般不会，但是尽量不要这样做。
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尽量买合适的浓度最好。。。
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岛津GC-2014c的气相色谱仪，仪器面板上压力要不就不降下来，要不就来回晃，降低分流比压力可以下来，可以将就用用，可能是分流的缓冲管和捕集管出问题，拆下来之后缓冲管用丙酮多冲洗冲洗，捕集管把石英棉换掉，装上新的石英棉，然后将洗净的缓冲管和捕集管放烘箱里面老化...
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岛津GC-2014c的气相色谱仪，仪器面板上压力要不就不降下来，要不就来回晃，降低分流比压力可以下来，可以将就用用，可能是分流的缓冲管和捕集管出问题，拆下来之后缓冲管用丙酮多冲洗冲洗，捕集管把石英棉换掉，装上新的石英棉，然后将洗净的缓冲管和捕集管放烘箱里面老化一下，然后再安装到色谱上面就可以了，现在还算正常。。。。。。
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fid基线不良的具体情况，太多种多样了。
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如果仅仅是针对标准品来说的话甲醇做溶剂应该也是可以的，不会改变主成分的保留时间的。
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