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方法原理,仪器结构原理很重要。常见故障解析。
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我也想、
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,南京优能生物科技有限公司
2019-08-21回答
真需要的话,靠近分流出口。
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,食品添加剂检验项目负责人
2019-08-21回答
原来这样子呀
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,食品检测实验室研发工程师
2019-08-21回答
检查进样口。
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杂质多,阻力大,保留时间长。
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一般都是用酒精擦擦 再清洗几次就好了
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大的方面分为正向柱和反向柱正向柱中会因为填料不同而对化合物的选择性不同,比如正向的手性柱常用的分为在硅胶上布有淀粉或多糖两类,前者以A开头,比如说常用的AD,AS,后者常以O开头,比如OD, OJ。基本上Daicel的这四款柱能解决80 %的常用中等到小极性的...
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大的方面分为正向柱和反向柱正向柱中会因为填料不同而对化合物的选择性不同,比如正向的手性柱常用的分为在硅胶上布有淀粉或多糖两类,前者以A开头,比如说常用的AD,AS,后者常以O开头,比如OD, OJ。基本上Daicel的这四款柱能解决80 %的常用中等到小极性的手性化合物的分离。
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如果清理仪器,最好请相关技术人员来处理,最起码是对电路比较熟悉的人员来处理,否则容易出现其他问题。
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H2做载气的话,还是设备关机后,最好关闭,不是漏气不漏气的问题,关了不用操心蒸馏水是否够用的问题。N2的话,影响不大吧
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注意空白就行了,分析纯应该也可以的
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常规积分参数的确定,先用标准参数来看看样品分离处理后的数据,根据分析要求来进行调整,参数的确认要合理也要细致,因为参数的确定会牵涉后续样品分析的重复性。建议多做几次,再听听他人意见后再确定。
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,农产食品检测销售工程师
2019-08-21回答
其实就是硅酸镁了,不过硅藻土是另一种东西,不一样的
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正常现象,柱温越高,出峰越快,峰宽越窄,峰高越高,分离度会变差。
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十几厘米,有点不舍,没事,这一点不影响柱子的分离的。也可以把这根柱子和质谱接口端石墨垫一起保留下来今后用。
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我们属于第2类,但对这个LIMS系统感到陌生,学习。。。
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现在气相色谱做农残还是很多的,不会差
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好像是相同的。
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连机装好软件,再脱机使用。
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自动切换阀。? 切换时间是最关键的问题。
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死机具体是什么现象?
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我用乙醇丙酮浸泡小刷刷洗加超声。
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气体纯度、气源稳定性
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省城与周边城市已经是这样做了,蔬菜批发商去批发时也要合格证,如果超标被毁,下次可能不去进这家的货了。
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有些技术是说不出来的。只有在仪器前边才能表现出来的
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会用到质谱,帮助定性。
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漏气会引起样品的重现性差,峰面积越来越低。
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点火状态都是正常的,只是点着以后几分钟会显示空气/参比气关闭,温度设置也没有问题,
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可以将内标物配成液体,而后加入样品中,比如配成10ug/mL,吸400uL加入到25g蔬菜中,用某种方法计算实际加入量。
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merck的也比较干净,好像是500ml一瓶的 不到50元