DB-1或DB-5做六六六峰形很好。

20度的话，仪器应该不至于启动不了吧？一般原吸的正常运行温度范围都是标示的10-35度的

看你是哪一种氢化物发生器，有的是气动，有的是蠕动泵，看你是哪一种。

两台FID，大致一个月多有点变红。

同分异构体比较多，最好用气质。液相没有做过，不知道分离怎么样。

应该是进样的问题，手动进气体样是比较难掌握的，针得好，另外建议多进几针取平均值吧，俩次进样对于手动气体进样已经算太少了

我曾经想这样做，研究了好一会儿，貌似不行

看来应该截进样口的，一直截两端。

这个不是三言两语事，随机附送的资料里没有吗？

聚乙二醇类类、聚酯类、高级醇多元醇类、改性的硅氧烷类等等

国标方法是火焰的，曲线最高到4mg/L。20~40mg/kg的样品用火焰法还是适合的。0.5g消解定容到25mL。石墨炉做镍没试过做土壤样品，按水质的曲线大概高度30ppb，吸光度应该有0.2。但不知土壤会不会有干扰，可能要按土壤样品来优化条件。

原料生产商给的方法用内标法，但是按照他们给的方法我们做不出来。我也考虑用外标法相对简单一些，用DMForTHF做溶剂，但做曲线一般丙烯酸or苯乙烯该稀释多大的倍数。不用顶空，挥发份是如何测得呢？这样是不是很容易使衬管变脏。

Sprit拼写错误 应该为split

好像调节一下条件，同样的溶剂，出峰就会发生较大变化。 比如改变柱温、改变流速等。原因不详。

不会干扰啊，那些混标都是一起的

这物质是可能有的啊。草酸二甲酯、草酸二乙酯、草酸甲乙酯，不就是甲基乙基的差别吗？

这几天气温低，你先把空调打开，25度左右，等房间暖和了再开GC，8410气温低了会出故障的。? 我的450也配了8410，平时要不顶空进样，要不手动进样，我嫌8410样品位太少了。

GC的状态有没有异常？

色谱柱活化时，只要开启载气就可以。毛细管柱在出厂时都经过高温活化处理过，在新购买后安装时可以将色谱柱接在检测器端，进行短时间的活化处理。对于新购买的填充柱，最好一端接进样器端，一段就放置在柱箱内，用其他闷头螺帽把检测器端闷住，以防止对检测器的污染。

很可能是硬件板子的问题

顶空法好像很少用内标。

气瓶的压力足够吗？

峰前沿有这样几个问题，1，进样器（汽化室）的温度过低，2柱箱温度过低，3，柱压偏低，4，你是的色谱柱选择不对

我认为是DB-1可以替代一下

填充柱，首先考虑是否泄漏。

新仪器，操作人员又是老手的话完全没有必要购买。使用时间很长的仪器有这个必要

安的软件好用些。

载气流速是不是太快了，试着降低载气流速试试看，再就是升温是否太慢了。

肯定不是wax。乙酸乙酯位置不对的。

GCSolution的FID可以输出大于100V的信号。