做几次过能力验证，对间分不分影响不大

大家用过保护柱吗？对这个怎么看，有必要用吗？如果选择的话根据什么原则来选？

Hg有记忆效应，测试的时候冲洗时间一定要足够

俺实验室用“3、试验研究检测分析类LIMS：钢铁研究院、矿业研究院等。”这类。

一般是先老化一下? 然后用自己的一个标样 看看分离度 柱效 之类的

电源板有问题的可能性较大。

另外LZ是什么地区的？如果是北京周边的可以看看北分。

会自动熄火，气路自动关闭

具体是哪些有机磷和有机氯呢 应该是ECD+FPD比较经济。

在低分流比或者不分流的条件下下，两种衬管差别不是很大的。

甲醛用比色法测。有酚试剂比色法和乙酰丙酮法。根据需要选择。其余三项都可以用GC-FID测。

逐步排除。? 一般如果系统没有问题，修改流速就可以了。

AFS选择性好，干扰少，检出限低。ICP-MS检出限低但干扰大。非金属元素如果检出限要求不是特别低，建议用AFS

前沿峰原因一般有过载，气化不良，柱温低，色谱柱极性不合适。

一般是内气流量

北分的SP2100？用的啥检测器？点火正常么？

学到了 ，原来是一样的

在线分析的一大优点是不需要分析人员操作； 缺点是分析数据的保存有时间性； 另一大缺点是往往系统整合都有些问题，硬件故障较多。先后用过两款在线色谱，感觉一台在线色谱出的问题，往往比10台离线都多，多为程序电路控制板的问题，这在仪器选型时要重点关注。因为这类色谱多为仪表分析人员维护，而不是离线的实验室人员，他们对数据的准确和可追溯始终感觉缺少一种使命感。

什么样品中的N2O？分子筛可以用来分离N2O

载气不纯，或者进样带进了氧气或者样品浓度太大

这是一个好主意

不同的类型的进样口、不同的检测器，色谱柱伸进去的长度肯定是不一样的。说明书上都有写

0.5ppm和2ppm对ECD来说浓度比较高，可能超出ECD的线性范围了。

.....

我觉得是GPC萃取时有问题

没有这样做过一年用一次，那每次都得老化很长时间

熄火，然后报警。

1. 色谱柱流失，建议老化色谱柱2. ECD可能有漏气，特别是尾吹管附近，导致ECD收到柱温箱升降温的影响

我们用的是PE的热脱附

好像目前还没听说有鉴定