。。。。你那存的是手动进样，就是直接按仪器面板上的start是存那里的。运行序列要在序列菜单下的第一个好像是序列路径吧，里面设的

上述过程没检测出结果，没衍生化。

填充柱比毛细管柱的使用寿命长吗？

就是脏了，与测试的样品基质有关

样品问题也需要考虑。

检测的东西越多，配置的检测器越多

应该没什么关系吧，安捷伦的气质也是可以装多根柱子的呀

两根柱子温度相差不远的话，没问题的。就怕其中一根的温度要到300度，但另外一根的最高温度才280。

原子吸收是动态分析，每次分析的条件都有一定变化。分析条件的变化直接影响分析结果，为了结果更准确工作曲线也得重新作之后再分析试样。

气相仪器长时间不用最容易出的问题一个是点不着火，一个是受潮如果回南天之类潮湿的天气的时候升温的频率要更高一点，一个星期甚至3天一次。天气不潮湿，俩星期一次就行了如果是ECD检测器的话，则似乎麻烦更大一点儿

分流能解决的话，就不要使用不分流。尤其是保留弱的组分，比较麻烦。

室内空气GBT 50325。用热脱附+气相

有没有带颜色指示的脱氧管？

其实一样的

斜率该的低一些

这个浓度范围。。。我做过十多种。从大约40到大约207，没有重复的。

为什么需要这么小的进样体积？

8号盘不需要装的，一般是用不到的。

重新选择谱库。

对色谱柱也起到了一定的保护作用。

9分钟的那个峰，我用甲苯验证过。3分钟的是二硫化碳，不分流进样。

镉元素很好测，应该用不上象钯盐这样的基改的

各有利弊吧。? 保修服务的响应速度比较快，也比较省心，这也是需要考虑的成本。

问题详述下，什么样品，怎么做的

仪器累了就让他休息一下，仪器使用长了，温度会升高，比如电机、电路板等

柱子的固定相类型、长度、内径、膜厚都是一样的吗？色谱条件完全一样吗？要好好检查确认。

气源压力是不是稳定呀？

不一样的东西、相同的浓度、峰面积也可能不一样啊

感觉两者差别还是很大的。不会是一家吧。

试剂纯度对分析工作很重要，如果本底太高，我们就会更换其它厂家的