肯定有影响。不过如果不得不用水做溶剂的话，那也是可以用的。当然，会减少柱子寿命

有详细点的信息吗？什么色谱柱，检测器与进样口温度是多少？出倒峰查一下漏气的地方吧，进样垫、O型圈、色谱柱两端接口处。

进样垫肯定要换新的,衬管则视情况而定,若用的时间较长,或者衬管中的玻璃棉对能力验证的项目有吸附,平时也常测这些项目,那最好换掉.? 至于柱子,只要柱效还行,我倒认为没必要,一根柱子起码几千,为了一次能力验证就换柱,太奢侈了吧?

不会有问题，关机时仪器不能自动切断气体来源吗？

如果是恒定压力模式，压力不会变化。如果是恒定流量模式，压力逐渐变大。

铂电阻损坏的可能性也是有的。

一般都是管乙炔气体和压缩空气的电磁阀的问题，也可能是钢瓶气没气了。

先学基本操作；再讲些理论知识，别太深；要在实践中熟悉一段时间后，再逐渐深入。

石化、化工、食品、制药企业。 学校、政府实验室、检测机构等等。

安装捕集阱可以解决问题么？

这个和空调原理差不多吧

还有安捷伦6850，不过不算太便携，只能算是车载型。

敌敌畏用FPD检测灵敏度确实较低,我在瓦里安GC450上用PFPD（脉冲火焰光度检测器）检测，差不多要1001ug/L才有信号，而GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中敌敌畏的限值又只有1ug/L,所以这几天我在考虑如何浓缩的问题。

答案是C不知道D有啥关系

期待一下。

PE的顶空不能设置。

中药里的农残是不是都要测有机氯？

每半个月至少开一次，走走程序升温，开检测器，点火，稳定俩小时，把柱箱常温一个半小时升温到200度半个小时就可以了。

温度的可能性不太大。? 仪器估计有硬件问题了。

试试DB-23吧，我用来做脂肪酸的。

应该没事，如果柱过载的话也可以调大分流比啊

溶剂的极性对样品的测定应该有一定影响吧。

不是不能一起测，我记得氯乙烯沸点只有13度，室温下就是气体，这个标准溶液配置难度比较大。ECD做氯乙烯灵敏度不是问题。

农门 敢不敢发一个你们做的。不用说什么出峰时间不同之类的，你就发出来行了，看看那你们做的。

柱子前端 或者隔垫是否漏气

氧乐果，甲胺磷等极性强的农药容易在进样口被吸附

一是灵感度高，二是镉的干扰元素相对较少，三是对火焰比例要求也不高，所以分析镉的结果相对准确。

载气不纯、极性选择不对都会导致出倒峰。

是分流比吧

通用的自动进样器，没有此功能。