氨气吸附在色谱仪里了，氨气含量太低了，小于1000ppm的氨气，从全球来看用色谱（tcd）是测不准的。

电解液和水是混在一起的，所以平时只加水，但是随着电解液失效，就要重新配置股电解液，把老的电解液置换掉。

会不会是天气太潮，检测器受潮乱出信号了。。。

压力大么？

右边那个倒峰是怎么回事？

仪器一般会自动报警，进样针经常含扎弯或断了，氢气泄漏较可怕。

安捷伦的进样针的针尖是圆的吧，不是尖的

请问是什么检测器，是曲线法还是单点校正（校正因子）测定？

检查下进样口和进样方式

重新做标准曲线，注意空白背景不要超标准

不能进标品，看出峰面积，然后根据样品峰面积计算样品含量，这样不就完成定量了吗？

现在的仪器，很多已经没有这个选项了。

那简单的来说就是苯系物，有机氯、有机磷挥发性卤代烃之类的啦。

你用的是什么厂家的仪器？型号是什么？一般来说只要把空心阴极灯按到灯座，然后再操作软件上点相应的灯即可。

二氯甲烷本来挺好出峰的。是不是，机子的原因？

氮气会有较高柱效，但是分析时间较长。由于经济方便，氮气使用最广。

基线走阶梯，看看是不是接地不好

现在我们用的主要有岛津的和安捷伦的，衬管也是有岛津的和安捷伦的，类型有分流的和不分流的。在仪器上主要是用在气化室。有耐高温的和普通的。换的话，时间不定，主要是根据样品量来！

什么型号的仪器？灵敏度还行么 线性范围正常么 有可能热丝损耗造成的。

乙炔有没有打开，压力是不是正常。空气的流量是不是正常。能不能点火。

去壳吧，因为是可食部分啊

电路板老化是最可能的原因。

物质本身特性。 固定相、色谱柱规格。 流速、温度、进样量。 问题太笼统。

我们氢空一体机！很好啊。

一般火焰法测定使用硝酸、盐酸比较适宜

有可能是检测器污染的表现。

煮沸放凉时要盖一张白纸，以防环境污染。

安家的高惰性衬管与瓦里安的高惰性衬管是不一样的。从外形来看一个是透明玻璃的，一个是棕色的，没试验实际效果。

比如同样不太清洁的系统，甲胺磷可能不出峰，对硫磷就没有问题。

你是拿实际样品测试了苯的检出限均大于生活饮用水的的标准吗