可以脱其他有机杂质吗？

消灭0回帖

有没有设置的界面？可以设置就可以进，不过顶空进1μl没有意义。

三硝基甲苯是要用ECD的。

别着急，会有仪器公司的人跟你联系的，呵呵。

检查一下是否进样阀及接头处有漏气现象

通过查阅资料，本人觉得：不分流衬管：由于样品在不分流衬管中滞留时间,取决于衬管的形状,气体速度,样品汽化的时间,所以通常不分流衬管被设计成直管,另外还有锥型设计,把样品聚集到色谱柱头,限制样品反冲,减少与样品口金属的接触.衬管中添加玻璃棉可以促进样品汽化,以及非挥发性残留物,防止色谱柱污染.分流衬管：分流衬管的设计特点是一个混合腔和弯曲的流路,以保证到达分流点之前能够全部蒸发并均匀化样品蒸汽.所有分流衬管在高温条件下,用硅烷化试剂完全去活,以保证样品中活性化合物即不会降解,也不会吸附.分析较脏的样品时,可以用玻璃毛,石墨化碳黑或石英珠填充分流衬管。

为什么用硫滤光片做有机磷类农药呢？检出限肯定不会比用磷滤光片好，10ug/ml的定量限对于农残检测已经没有意义了

接短一点结果如何？

准备换新的新的还是把握大点吧

好看未必好用。

减压阀一般在0.5Mpa以下。

很多7890的仪器都配有双检测器，比如ECD和FPD。我的问题是：这两个检测器装在一台仪器上的时候，使用ECD的同时，FPD需要点火么？

停产了吗？我们年前刚新到一个呢……

能不能把大家用的程序升温发一下，让我试试。希望大家多指点。我的柱子内径是0.25的? 30m

对设备无影响，但存在安全隐患，所以最好设备关机后，关闭载气。

LZ穿越了么？那么老的机器只有二手的了。

当时没有配套的工作站吗？

干扰离子是要考虑但是主要是燃烧头易堵塞

哪种色谱工作站？量程达到≮100V的要求，设为100V的现实意义是什么？

比如三氯甲烷

是浓度4ug/mL？还是绝对检出量4ug

衬管用新衬管或者用高惰性衬管，重现性较好，进样垫漏气也易出现重现性不好，更换新的进样垫。

FPD如果有EPC的话，简单的多，将空气与氢气流量设置好，几年都不用管，如果是手动调气的话，调好后也不用每天去调气，直接点火就可以了。

进样口温度可以（最好）比被测组分的沸点高一些，也可以一样，甚至低一些一般都无问题。

柱温程序具体是如何设定的？

气相色谱基本原理

没有峰出来就是未检出有数值在限量值以下，但是高于你的最低检出限，就有必要写出来

气源是否不太稳定，或者tcd出口不通畅？

三把火在哪呢