一般而言，样品消化液需要用容量瓶作定容器具。目前多见用比色管来作定容，虽不符合实验规范，但操作起来方便很多，不知各位有和高招？

一直使用安捷伦的，皮实！其他的还要做一些匹配，比较麻烦

能把方法描述一下吗？

这些广告用词纯粹为了吸引眼球。

我用Wax柱子，甲醇和乙醛分离的较远。

ECD做吧

称样，消解，定容。标准的全套服务需要一个班的时间。

一般是倒过吸附管进行热脱附

点击分析界面右下侧，耗材那里，就能看见，然后点清零。

重装工作站也可以考虑。

确保仪器没问题的情况下：1、配制溶液有没有出错？2、程序自动积分有没有不合理情况？3、是不是一个物质出多个峰，没有注意看？要把所有的都加起来算。

建议：称取样品0.1000g，消解后定容至100ml? 次灵敏线测定

FID是质量型检测器，响应与物质的量成正比

保留时间一直向前漂，与柱子的固定液流失有很大关系。特别国产的柱子。还有你用的载气含氧量过大（如用发生器做气源），一旦发生器故障造成制出来的气不纯，很容易就造成柱子固定液变质，流失就更快了。这时往往保留时间一直向前移，还有塌板数下降，分离效果变差

这个问题很难回答的，可以去查偶极矩比较下吧

那到底是因为什么原因使得灯会造成这样的问题？

差别大了去了气质联用的sim模式下灵敏度高，通常应用在痕量分析上? 常规的检测 气相就够了二者的价格也差别较大

平常也是做重现性。

填充柱分析就可以了，标准物质是六号溶剂，主成分是正己烷，如没有六号溶剂可以用正己烷代替配标准，用顶空进样的，很好做的。

将柱子老化下试试。

热解的石墨管灵敏度是比较高

原子荧光海光AFS-230E，测试条件负高压300；灯电流30，硼氢化钾10g/L，氢氧化钠5g/L等都是一样的没有变化，就更换了硼氢化钾的品牌，载流和空白的荧光强度都变高了。之前是用的是仪器厂家带过来的什么牌子忘记了跟西亚的分析纯硼氢化钾，空白荧光强度约100，换了家供应商科密欧的分析纯，荧光强度变成400多。不同厂家的试剂的影响该如何去把控，对实验数据跟结果带来的影响！

确定换算没有出错吧？空白有多少呢？

换个其他元素灯寻峰试试，要是没问题就是BE灯原因，要是还是一样，仪器本省有问题了

那得看你的仪器上有没有接口啊。

热电偶短接后，完全可以正常工作。

主要是安的柱子，也会用别家的柱子，看需要而定，原来也用过瓦力安的柱子，现在合并了。

极性顺序未必和出峰顺序未必有关系。

升温速率不要超过20度，30度时会有波动。80度时会有几个峰出现，如果峰很少的话，不用保持5min，保持1、2min就可以了，后面升温速率20度/min，总时间不会多。

人累了会喊，机器累了也会喊（异常声音），也生气（异常发热或冒气）。