现在知道了，该要求的色谱工作站，对应的是对数放大器。

做一张模板，看模板是否正确，然后按照模板处理样品。

温度没问题，基线上漂多少？程序升温中上漂是正常的。仪器稳定多少时间？

上查到了"草酸二甲酯"和"草酸二乙酯",但没查到"草酸甲乙酯",是否确认是这玩意儿?

非极性柱子，例如DB-5，HP-1等。

还需要确认一下问题是否来自GC。 用大体积进样针，在进样口直接进样1-2ml，看看如何？

只要一个峰是倒峰 还是所有的都是？

气相使用单独的空气源比较好。

看看检测器的设置有没有正确，在看看柱子有没有接好。

能不能换别的溶剂呢？

需要测流量的。

石化版 的安捷伦软件?专用的？

更换铼钨丝

还是指出色谱柱型号，这样不用挨个试，节省时间与金钱。

DB-1也可以试试。具体出峰时间与柱子型号、程序升温有关系。

量一下是不是空氣流量有誤,不要看面板上的值

需要扣背景。

我记得应该到64psi了。我们用的是50米，膜厚0.32um，内径0.2mm的柱子。

实际上是不可以

这个常有了。费事去找原因。一般不影响检测，我们就不理了。呵呵。

光路应该不换吧，光路坏了基本就报废了。

这个应该也是因方法而宜顶空法或许避免了复杂的前处理

低温，体积法较快。

常用ECD，2mL进样瓶不管是新的还是清洗后再次使用的，都是拿来就用，没有烧烤过。并末见杂峰出现。

分子筛的话，最好在马弗炉里活化，通氮气，温度300-350即可。P-Q柱的最高使用温度要比分子筛的低些，最高200-250吧。PQ活化的话，可以直接在设备上活化，也可以参照分子筛，200度即可。

是的，饮用水中二氯甲烷 二氯乙烷 可以用FID做

是三阶。

要一边调，一边进样看出峰情况，找出最佳分流比。

进样垫的碎屑？

很多试剂溶解到一些溶剂里之后就很少挥发了。当然不是完全不挥发。