主要是针对气相色谱而言

做标准验证实验很正常。能达到标准的指标就行，检出限、灵敏度、线性、精密度都做一下。

也有部分农残标样不是用正已烷做溶剂，是用甲醇。LZ可以尝试下，效果不好再换回正已烷

可以按照方法写检出限，如果自己做的话，做10个样品空白，计算方法检出限。

可能轻微漏气，检查一下各个隔垫和柱接头看看

进样口吗？

好像是做BTEX的。

分离的不好就试试换柱子喽。。

电路板上的灰尘可以用吸尘器。。。。。

有样品数量，因为电热板不均匀，一般十几二十个样需要七八小时

国产这个牌子仪器没听说过，方便的话把仪器说明书发上来，也让大家掌掌眼。

使用内标物的原则是什么？如何得知内标物选择得合适呢？

要不要选择分流模式啊？

回收率正常？

你的出峰时间太快了，我们基本上溴氰菊酯到40多分钟出峰，氰戊菊酯也应该有两个峰，都有顺式和反式两种

领导建议再瞧瞧？领导来瞧按领导指示办！

还真是稀奇了。。。标准物质会有两个浓度的

喷一点松动液等几分钟后，再用搬手轻轻搬一下。

甲苯的确在水中的溶解度极低。不过很低浓度的时候是可以溶解的。

灵敏度高干扰少

我们去年7月到货的GC2014，不是C的，是进口的。你说的原装是指进口的吗？

是石英棉问题不大，是石棉的话就麻烦了。

已经买不到了。。。。也许一些二手仪器商那里会有一些成色还不错的

会不会是进样针推杆没有洗干净

这东西好，价格要降下来，准确率也要高，要不大妈照来照去都有农药残留，怎么买菜。

谁家的气相。

用624柱分离吧。加顶空进样器。

推荐使用程序升温，最高温度不高于色谱柱允许温度。

化学分析中，基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应（matrix effect）。目前最常用的去除基质效应的方法是，通过已知分析物浓度的标准样品，同时尽可能保持样品中基质不变，建立一个校正曲线（calibration curve）。固体样品同样有很强的基质效应，对其校正也尤为重要。对于复杂的或者未知组分基质的影响，可以采用标准添加法（standard addition method）。在这一方法中，需要测量和记录样品的响应值。进一步加入少量的标准溶液，再次记录样品的响应值。理想地说来，标准添加应该增加分析物的浓度1.5到3倍，同时几次添加的溶液也应该保持一致。使用的标准样品的体积应该尽可能小，尽量降低过程中对基质的影响。

要学习的还有很多，。。