10%计量规范

用通用柱跟物质的性质一项一项走气相应该没多大问题。

速测仪应该是一种筛选或粗选，色谱应该是更细致更全面的检测。

不同厂家生产的同一型号的柱子，相互代替是没有问题的。

重新设置一下？

平时经常维护。

手机拍的不大清。因为一页太大了，分两张拍会显得大些

如果能看到红色或者黄色的火焰，应该是fid污染。

如果刚关机，灯会很烫手；不能带电插拔；

没有默认值，不过最好保持几分钟，这样可以让色谱柱达到温度平衡。

柱子碰到柱箱壁，影响会很大么？

TCD检测器的话，对载气要求比较高

ICPMS和AFS的原理不一样，一个是质量选择分析器另一个是光学检测器。一个是高温激发产生离子，另一个是化学反应产生氢化物；一个多元素同时检测，另一个必须是在范围内的元素最多同时检测2个元素。

加标是在前处理时一起做，定容后预测浓度在标曲范围内。

大家也可以谈谈自己现有软件的优缺点？

没有这个规律的

安家的仪器出现这个问题较多。

按照我理解在完成自己工作的前提下尽可能熟悉其他仪器，自己要有特点。

几十个ppm左右吧。

毛细管常用稳压阀。

不建议用甲醇，甲醇拖尾，容易导致苯定量不准。

工作环境温度一般最佳的温度是20-24度之间

影响色谱分离度的因素有哪些？各位大侠支招！

提高分流比。

国家规定四氟乙烯气体不允许钢瓶销售

隔垫的问题应该从几个方面来说，1、隔垫的质量；2、是否是应用仪器分析所需的隔垫；3、隔垫的安装；4、注射器的质量和材质；5、如果是手动进样，则是操作人员的手法。

先不用买整个仪器，也可能是自动进样器故障，换个自动进样器就好了。

最好具体问题具体分析。 否则可能性太多。

甲酯化后，用wax，是比较常用的方法。

毛细柱全称，哪个厂家的FFAP？