简单的理解，水在标准大气压下沸点100℃，但是在20℃时，水也要蒸发啊，虽然进样口温度比化合物沸点低，但是它也会气化一部分，只是气化不完全而已。这样做样会有残留，建议下次做样时发现有异常峰，清洗或更换衬管，清洗分流平板，再截取一段柱子

这个可以找认证服务公司，他们专门做这些的，他们就可以发内审员证，也可能上门服务

我认为感官上可以从气味，高泡，颜色这几个方面判断

能否说明一下色谱条件，峰宽这么大，是标准方法吗，换根色谱柱看看是不是柱子有污染

就是 这个是个麻烦事找不到官方统一的查询入口了

还挺人性化，只罚了所得

食安标准对其怎么要求？说"超标"的，"标"是哪个？

数据是临界值的时候，肯定要做不确定度说明

是不是上次的残留没有走净。

国家是没有强制需要了，但好多单位还是要有的，食品检验员

期间核查是针对两次检定校准之间的

排除标液浓度问题，个人感觉这个跟仪器状态有很大关系，响应值不会很稳定，使用时间，开关机，仪器维护这些都会影响仪器响应。

如果是第一次买的话，检查标识、说明书和自己的要求是否一致；如果是再次购买的标品，可以和之前的标品比对一下响应

用磷酸盐缓冲液提取比酸化乙腈效果好 农业部1025公告—14

我只知道 对有机认证的认可，认监委已经暂停审批了现在认证机构发的证都是没认可的

保障食品安全的前提下，简化食品生产、经营许可流程，推进网上办理，推广食品经营许可电子证书的发放。

定期对供应商进行评价，就是一种供应商名录的动态管理，不仅是对其资质的继续管理，包括其认证证书是否过期，营业执照是否年检，有无诚信度问题等。而且要对其一段时间的供货质量进行统计分析，是否有缺货、质量瑕疵等。这样来决定是否还在供应商名录。

7718里怎么说的？

一般用液相即可。

建议还是按照标准，搞特殊容易被质疑滴