首先查查会不会漏气。

不出不确定度报告不用管

抽滤不是用砂芯漏斗的么，滤纸很容易抽通的。

加硫酸或硝酸处理，再继续灰化一次

都是偏低啊，我这质控回收率只有60-70，做的我快吐血了，我是称取0.25g定容到50ml'你怎么做的，消解过程我们应该一样，你每天大概的消解时间是多久啊

进样口脏，更换下进样垫，称管试下

我做过这两个防腐剂，标准曲线最高浓度，我也就做到100 ppm，甚至50 ppm也可以了，你这个浓度么是太高了点了，稀释下吧

省里的例行检测，一般不提供质控样。

report format 的表格里把这项加上就行了

怎样可以查得到，代理怎么找，我也想找个质控样

硫酸+硫酸铵

能找到离子吗？

应该用mg/kg，按公式上的走。

不是，这里是编辑选择离子的地方，已经过了设置程序升温的步骤了吧

有可能是实验室环境对电子流量阀工作有干扰，静电，灰尘，湿度。建议维持实验室温度湿度恒定。并一直让仪器保持通电状态

这个就看专家挑不挑了

是比较难搞，随机买的炬管我们也没有验收啊

定容多了肯定有影响，但中间加2mL与加2.2mL可能区别不大。

没说测什么，不好回答

你用1ppm 5ppm 10ppm的曲线测0.6986的样品，不太好的说。。。直接测试原样得4.76几乎刚刚好在曲线中间，多完美啊