就是萃取完后，过滤 直接上机，稀释体积按20ML计算，没有经过定容这一步的、

好多的问题啊，你自己先看一下仪器的说明书吧？

蠕动泵的机器就不要自动稀释了，另外自动稀释一定要带零点

两个结果都感觉不靠谱，他们对应的吸光度是多少？这么低的含量还是用石墨炉做吧，灵敏度好一些同时抗干扰能力强一些。

都是要破坏有机物的碳链，至于谁先后，就不好搞清楚了，这个问题比较复杂。

这种情况，有可能是灵敏度漂移，主要与元素灯和你仪器有关，建议测试前要有足够的预热时间

可以试试把载液换成盐酸，因为硝酸的话，氮氧化物可能会有影响吧

可以去资料中心找找看

硝酸6mL、双氧水2mL，生鲜样品最好先打成浆，然后再称量。称样量在0.5g左右吧。微波消解前可以预消解下，看看加酸后的反应。反应太剧烈就应该预消解。

你不进任何载流? 空做，一般超过500强度的肯定是污染了， 300以下正常，污染了只能全部管路换了用酸泡一两天，换一部分管路是不行的，尝试过了

测镉还是用原子吸收比较好，原子荧光需要多摸索才行。

就是方法验证和确认的那一个套路。

仪器风机如果不运行，一般可以从直观听风机声音，二是看是否有转动，有些仪器设备还有单独的风机按钮或是软件上的操作

在进口品牌中，岛津的价格不算高

汞水浴锅法怎么消解的？

这个矩管不需要每次都做吧？

湿污泥混匀就行了，干污泥要研磨过80目筛

从人参药材的薄层可看出，市售板与自制板的区别。是不是市售板理论塔板数远高于自制板？

是否接触电阻大引起的。

薄层色谱用的硅胶，有正相和反相之分。比如，正相常用的有硅胶G、硅胶H、硅胶GF254。这些都要具体点啊。