FCC 不是 A2LA认可流程。PS：Federal Communications Commission

赶酸成都不一样吧。就是一个电热板各角落温度也不一啊

还真的不知道 这个含义的

可以参考《环境监测测量不确定度评定》一书中的氟电极法评定实例。

是进标液？浓度低了！

不是，湿法处理，直接用盐酸硝酸高氯酸

楼主提问完就闪了？

填不填都行

CMA是通用要求，还要根据楼主所在行业的特殊要求，像环保行业的就写的很明确

可能是进样针阻挡了光路

有点没看明白lz的意思，按照我的理解帮忙解答下吧。。。估计是天平~~~lz的意思应该是想对天平进行单位内部的校准吧。。。首先要确认这台天平是否有内校功能，即天平自身的内部校准。如果有，在预热充分的前提下，启动天平的内校功能，天平自身内校结束后，再用外部的合适的砝码对天平的各项指标进行检查，如偏载、示值和重复性。如果有个别指标超差，则需要进行外部校准或者对天平进行微调甚至维修，然后再重复这一步骤，直到各项指标都满足要求。

主要是因为锻炼的短链的二甲基硅氧烷存在一定的挥发性和毒副作用，所以会有对应的管控，国外现在也没有相应的管控指令在操作，只是有一些企业对于供应商有一些管控而已。以前做过这类的测试，不过主要是做环状短链的二甲基硅氧烷而已！

有用扣背景吗？是否是扣背景方面出问题了？

原文由 月亮姐姐(zcx1990) 发表:用啥消化方法呢？还没到消化那一步呢? 就开始有气泡了。

基本上所有元素吸光度大于0.5了，都会有一定的线性弯曲，有些时候甚至到0.3了就会弯曲，而且相对来说吸光度越大，数值上的波动越大，所以个人认为还是控制在0.1左右之间比较合适。除非一些特殊要求，没必要把吸光度调的更高。

肯定不能分开的，水份不高的话直接取样消化就是了

如果做了3个，一个小于10，一个10，一个20呢，结果又怎么写？谢谢！

微生物的难，但是理化现在的设备多，要求的人员更多些。

进样瓶密封好，再加封口膜加封，效果会好一些！

隔一段时间点亮一下就是了。