定容多了肯定有影响，但中间加2mL与加2.2mL可能区别不大。

没说测什么，不好回答

你用1ppm 5ppm 10ppm的曲线测0.6986的样品，不太好的说。。。直接测试原样得4.76几乎刚刚好在曲线中间，多完美啊

你看看证书，直接倒入容量瓶里稀释，就当1mL就行，没有多大误差，我们用它的标液十来年了，年年能力验证都很顺利。

食品伙伴网和仪器信息网上都有，在百度查找下载也可以

生物材料的微量元素测定没有

那点基质不够配标准曲线的，要先用丙酮配混标，先确定盲样里加了几种，是什么，然后用空白基质配这几种的混标，配的浓度应该与盲样粗算的浓度相近。

原文由 jack510070(jack510070) 发表: 食品检测用ICPMS？有钱烧的吗？！ 可以开展多很多项目呢，，划算

加大些氩气流量，不要把进样管夹在蠕动泵上，试试看

影响不大，主要是清洗问题。

好像是有点大。仪器稳定性、曲线线性、灵敏性如何？建议再试试！

玛瑙是啥材料的，得先看看玛瑙什么成分

换条谱线看看? 您选谱线的时候看看干扰 或者看看可不可以掩蔽（没做过，只是有这个想法）

不一定是一毫升吧

铜基体大体一致就行

标样的基体与样品的基体相同吗？

纯铝及铝合金试样的高速溶解铝合金试样的分解方法通常采用简便、快速的湿法，而不用操作麻烦、费时的干法熔融法。所用湿法又包括碱溶法和酸溶法。碱溶法通常采用氢氧化钠溶液（20-60％）作溶液，一般使用银质烧杯，在高温砂浴或电炉上进行溶样，这种方法尤其适用于高硅铝合金的高速溶解；酸溶法通常采用较浓的盐酸＋硝酸、硝酸＋氢氟酸、王水＋氢氟酸等混合酸以及盐酸＋过氧化氢等混合溶剂，这类方法主要用于纯铝及铝合金试样的高速溶解。

看看电脑上的端口是不是正常的

我觉得问题不够具体，没法子回答给你，不好意思。

1.基改用10g/L的磷酸二氢氨 0.6g/L的硝酸镁混合液5ul试试；2.建议灰化温度提高到850℃，原子化温度降低到1900℃试试。