一个高一个低，分开来测试吧，要么就是测试砷时稀释

具体温度多少？关机之前，仪器能够正常运行么 未必有大问题。

点火通常是两种，一种是线圈，一种是电击弧光。前者可见红光，后者可见闪弧。是否点着，一看基线，二看水雾。

你测量的时候反应怎么样有没有很多的白色泡沫生成..如果有? 就说明你的消解不完全? 可以和做标液对比反应

测汞仪是使用氯化锡做还原剂

这样进样水分含量高色谱柱流失严重。一般水中异丙醇采用顶空进样进样。我用顶空做过水中异丙醇，条件顶空平衡温度：85度，平衡时间：60min，

检查下氮气钢瓶和减压阀，是否压力不足。再检查进样垫，是否漏气，如果漏了，换个垫子。然后检查管路。是否漏气

但愿是偶然事件，要不修硬件，费用不菲。

目前测样品中硫化物的含量，用GC-FID-SCD，硫化物在SCD上出峰，但是SCD的灵敏度与FID不同，硫化物在二者上的响应也不同，因此不能简单的通过SCD与FID峰面积之比得到硫化物所占比例，请问有什么办法？

可能有困难，一般不只需要GC。。。。

不低于下限（1.2L）就应该正常产气，点不着火应是其它原因。

流速不可能有那么大，肯定是EPC坏了

一个EPC不能控制两个管路的

好像正常情况下开始进样什么的都要等GC READY了之后才行的吧

使用的效果怎么样啊

赶紧检查酸，经常发现酸不符合要求

空白是纯试剂还是未进样？

标样是重新配置的么？

abcd都是描述保留特性? C是对两个物质而言

原子荧光测量不了这两个元素