看是那个厂商的什么软件。。。有些估计不能改，有些内容多了也减少不了一页，

Usb拔插下

柱子内径越小，分流比越大

最近，使用GSB一6(菠菜)作质控样测铅镉出现了偏高现象。样品消解、测定有关的"人机物法环"基本没有变。大家也曾遇到这种情况吗?你是怎么理解和处理这种事情呢?

最好详述

是不是进样的问题？

C18:2n6t这个脂肪酸具体名称为：反-9，12-十八碳二烯酸甲酯（反油酸甲酯），其中的n代表什么意思呢？t是trans反式的缩写，有机物命名规则是什么，我都忘记了

没做过吹扫捕集。

做其它标液有这种情况吗？

自动进样器移过去看看，是不是进样的差别。

首先看衬管是不是堵了.

可否告知什么检测器？尽可能将信息交代清楚，才会得到大家的帮助。

常用成熟的方法还是SPE居多

用乙腈可以吗，加氯化钠和无水硫酸镁使其与水分层

重接色谱柱，如果还不行，报修EPC吧。

不知道赛默飞的气相的售后怎样？

西门子色谱多为在线色谱，填充柱，而且也是有型号的。因为工作范围原因，主检测器用TCD的尚未接触到，很好奇。

GC一直显示未就绪是怎么回事，如何解决？

确实，许多标准和文献的混酸比例都不同，这可能是与实验员的实验习惯有关我们习惯用9+ 1混酸

建议你先把酸缸里的消解器具捞出来，用10％的稀硝酸加热煮一下，用这些器具做样品空白，如果空白值正常，就是酸缸中稀酸的问题；如果空白还是高，那基本上就是硝酸本底高了