气相的在两次检定中间要进行期间核查，期间核查后应对数据进行分析和评价，大家如何对期间核查进行评价的，只写一句话可以吗？

温度可能要不停的试验才能得出。

请问你们一个O型圈大概能走几个样呢 需要经常换吗？

看需求，看比例需求不需要高精度的话，可以不减浓度对比非常显著的话，可以不减

应该先搜索波长，然后再点火。火眼不会影响谱线波长，但是会带来信号不稳，这对于波长搜索过程是不利的。

什么仪器？检查各路设定参数和实际值得差异。

氢烘烤? 这是近年较常用的方法。只需将载气或尾吹气换成氢气，调流速至30-40mL/min。汽化室和柱温为室温，将检测器升至300-350℃，保持18-24h，使污染物在高温下与氢作用而除去。氢烘烤毕，将系统调回至原状态，稳定数小时即可。

您使用什么工作站 Gcsolution和Labsolution是不太相同的。

这么一套下来，基本惰性涂层毁的差不多了，如果是常规测试例如乙醇什么的还好，对于有吸附的样品有可能有问题了。

氯化钠要加至饱和

请说具体一些，才好帮你。

一般根据你的样品的极性来寻找溶剂

我觉得不一样，可能要比液相麻烦的多。

考虑只是氮气泄露，调整一下气压，灯不闪了，收工，明天再修理气压表，晚安

太好了，我最近要走柱子呢，受益非浅啊

? 方法有点问题，主峰的高度太低，能提高一下浓度么？

就是0.3左右，否则重现行不好

展开的一个重要原则~是不能跟展开剂反应啊~颜色变了，一般而言，样品就变了~

? 水中的一氯甲烷、二氯甲烷？

我就从来么有看过这个！都是根据平时做样的频率，大概估计时间更换的！