不管切不切，换柱后标线都应该重做才好吧

自动积分的话，只能是改斜率、峰宽、峰面积之类，手动的话，可以直接删掉你不要的峰就行了。

ECD与FPD载气都用氮气，FPD助燃气用空气与氢气，温度设置看标准，也可在实际工作中摸索，检测器温度一般会有300度，柱温就需要进行多次标液试验，看出峰情况来定了。

工程师没有培训吗？

呵呵，没自动的怎么过夜。只要能把组分分离开就好了，分离后可以加快速率

这样的话，比较节省标准气体的成本。

为啥进这么高的浓度做标准曲线进样量最好一致

定性限? 没听说过? 检出限通常规定是 三倍信噪比? 定量限 通常是 10倍信噪比

我在做药品中的甲苯检测，采用顶空进样，，平衡温度70度，30分钟，溶剂为水，1份溶液分装到6个顶空瓶中，重复进样，RSD%很差，经常上百。请问有什么办法优化吗？我个人觉得是溶剂的问题，甲苯在水中无法充分混匀在分装时会有较大差异，请问有什么溶剂或者是解决方案吗？

在线色谱的分析方法

玻璃衬管要定期清理、色谱柱进行老化。

这个有点类似电脑配备打印机添加驱动程序操作，在打印机备份型号库里找到对应打印机，自动匹配驱动程序。这个技术学到手还是很实用的。

通上气后观察脱氧管温度，如果温度升高，管就废了。

我们原来用的是HJ15555.4—1995和HJ15555.5—1995前者是固体废物浸出六价铬的测定方法，后者是固体废物浸出总铬的测定方法。这些这些都是领导一开始就给我们的。而我们要测的就是固体废物中总铬和六价铬的含量。总铬的测定我用消解法氢氧化钾和硝酸钾和样品在高温下熔融再用沸水和稀硝酸洗提取，再加浓硝酸溶解过后调PH值，再按照15555.5方法测。我实验效果非常明显，原来用15555.5的方法，显色效果不明显。但是测六价铬就跟麻烦了。目前只能测废水中的六价铬。

填充柱分析就可以了，标准物质是六号溶剂，主成分是正己烷，如没有六号溶剂可以用正己烷代替配标准，用顶空进样的，很好做的。

同分异构体比较多，最好用气质。液相没有做过，不知道分离怎么样。

是不是可以用亲水性柱（HILIC）试试？

自检不过，到哪一步过不了？

我这里的碱液好几年没换了，因为颜色还算清亮，上次换是因为颜色发黄。

不过工作站，用法略有不同