硝酸和高氯酸，四比一的，十毫升，样品一般在2克左右，湿法消化

如果是检测样品，还可能跟硝酸及高氯酸有关，尽量选择质量高的酸。

重启就好叻，我经常遇到。

这个问题对不同的元素也不一样！一般回收率在80%以上吧！

汞的话用硝酸双氧水好了,不用赶酸就可以测了.

看看你的酸和上次的一个批号的吗

抗坏血酸对屏蔽一些干扰离子有一定的作用！

一般不需要稀释的 含量都不会太高的

不用H2也行，换成别的可烯气，如甲烷什么的，道理都是一样的，无非是想用可燃气检漏仪的高灵敏度来检测。检漏液不行，这么微小的漏根本看不出来，试了也是白搭

我做的是锡，算比较难做的

把仪器清洗下再试试看

我们是到0.3MPA时更换.

我觉得专家的意思可能就是让你自己对灯能量做一下定期监测看看是否有异常情况？这个应该在仪器使用记录中包含吧

是的，不过我们都放在冰箱里冷藏

使用超纯水，高纯以上的酸。所有用的试剂瓶等都要用20%硝酸浸泡16小时以上。除了人为因素外，实验室环境也要注意，例如在新实验室测量，结果会很高。

看要作哪类烃了，有用Petrocol DH的，也有PLOT 柱的。生物柴油有看用 MET-Biodiesel

样品消解是按照标准来的，用的王水，然后沸水浴，原因不明啊，至少Hg是不会超标。这里只是探讨一下造成原子荧光读数诡异的原因，对于是什么原因导致存在了这种不明物质，我们没有做任何探究，做样的时候，是好多样一起做的，就这一个样非常的特别，个人认为不应该是前处理过程带进去的。后来由于检测任务比较重，也没有对那个样品深究。

看气相色谱检定规程中是如何规定的，我记得是用苯，线性很宽。很久没有做了，都不记得了。

色谱啊? 定量分析还行 定性就有点困难了啊

谁来解释下