我觉的可以拿不同的标曲组合去测国标样，做到国标样范围之内的可以优先考虑，其他删除，在范围之内的再与仪器在此灯电流和负高压下的荧光标准值做比较，在范围之内的应该就是最合适的。当然，不同的灯电流和负高压其对应的荧光值不同，具体可以咨询厂家工程师。

祝福你，哈哈，

你的标准物质是不是色谱纯的。

沙浴好象控温温不准 吧

如题！急！我第一次做呢！望帮忙

我看完之后再说

甲基汞毒性很大呀！测定的时候一定要小心呀！

仪器气液分离不好，有液体上到原子化器中，也可能产生此种故障

先赶去硝酸再加HCL，使之浓度为10%硫脲的浓度为5%%抗坏血酸的浓度为5%

是监视器的故障 恐怕会是硬件的问题呀！

蔬菜样品应该比较好消化，可以不加硫酸吧！加硫酸的一个目的是提高消化温度，是针对一些比较难消解的样品要加的。

这个检测需要用到ECD检测器，样品处理比较麻烦，必须按照标准进行。正己烷需要买农残级别的纯度，或者自己重新蒸馏后使用。

我做产品里的砷出现过这种情况,样空的值是-10左右.

主要还是每个元素的本身性质啊，存在一个还原效率的问题！另外与你使用的载液酸度也有一定的关系的，元素还原为氢化物或原子（Hg）本身在整个反应体系中与其本身性质和酸度有很大关系！

用气相测丙酮时，丙酮本来是一个峰的，但它分成连着的几个峰出，为什么啊？

不会时间很长，我们用量比较大，有时一天要用好几瓶呢！还没遇上过失效。

估计柱子安装不合适的可能性大，先连接进样口后，检查柱子末端有无载气流出（插入丙酮或乙醇中），然后正确连接FID。也确认FID的流量点火是否正常？

气相色谱好像没有通用型的柱子，根据样品的类型不一样，选择不同类型的柱子，而流动相（载气）的选择性就比较小，有“一个氮气（载气）走遍90%天下”之说。

没有火焰何以来的原子化?是有火焰的只是不容易看清楚而已,加大硼氢化钾和盐酸的浓度进样看看火焰.

看说明书，不同的厂家设计的时候这个插入的深度是不同的，没有说明书打电话问厂家。或者自己插几个深度看看峰的情况，以能分离开，峰形对称就好。