这种分流比的调节比较费时，不如自动调节的省事。只能跳到接近的水平。因为柱前压不变，分流多了，柱子的流速就变了，需要不断地调节不断地测量才可以。需要两个阀门协调好才行。

丙烯醛很刺激的呀。

既然有中极性的柱子，就不妨先试一下看看效果如何。

不要超过其最高温度老化填充的不够均匀分析的样品和选的柱子不匹配，等等都有可能

Agilent 6890，软件版本是A10.01

进样后就应该迅速采集，否则会出现出峰时间提前。

有机含量做一下气相色谱，面积归一化算一下就可以了，无机物做一下蒸发残渣

采样深度:缺省值为0时,指针尖距瓶底3.6mm

不应该的事情，加温助溶可以吗？

可以用-5ms的柱子试一下,由于组分比较多,比较杂.能不能全部完全分离,只有试下了

想问问各位同行，磁铁是用什么方式消解的？加什么酸，条件怎么样？我试过王水，可是消解不掉啊

基体匹配法和标准加入法都是为了消除基体影响。那么它们的区别与联系都有哪些？你在日常测试 中有使用过吗？

可能是汽化室或检测器污染，也可能是柱子没有活化好.

看使用和维护情况，一般是隔垫比较频繁

很专业，我们也要上气相，不懂

现在已经普及工作站了，因此一般不用衰减了。

进样垫大约200次，衬管大约500次，但具体根据使用情况和使用的材质而定

（3）氢烘烤 这是近年较常用的方法。只需将载气或尾吹气换成氢气，调流速至30-40mL/min。汽化室和柱温为室温，将检测器升至300-350℃，保持18-24h，使污染物在高温下与氢作用而除去。氢烘烤毕，将系统调回至原状态，稳定数小时即可。

隔垫、微量进样器、玻璃衬管、石墨压环

加高氯酸冒白烟，等白烟冒尽，加水定容后上机测试