过滤器是应该是没有备用件的，因为那个不是经常换，可以用很长时间的，但是要定期除去水分和杂质物质。坏了重新买个也便宜，一般的电工都会安装，不用担心的。

是等离子体的状态全部变成红色

是什么型号的，还有什么提示

如果是常量分析,配FID检测器。如果是微量分析，配ECD检测器（菊酯类一般都含有卤素原子）。至于色谱柱，可以配非极性柱或中等极性柱，根据菊酯的具体种类而定。

FID一般不会太高，20、30左右或更低。

二甲苯呢可以

有冲洗时间就可以了，没必要延迟时间了。

仪器验收要求：按照技术协议要求。如协议写的不多。那按实际工作需要验收。一个分析重现性、稳定性、出峰时间，分峰的好坏等确定

ppb在液体和固体分析中，属于类似浓度的单位。在气体中更复杂一点

做标准曲线最好做5个点，每个人的进样技术不同，一个点最少测试3次，取平均值。还有标准曲线有线性范围，你取的不合适就不在一条线上。

是同样的条件吗?如果组分不发生变化，且分析条件一致的话，保留时间应该与单组分是一致的。这也是色谱定性的基础。

多做几组相同浓度的标样，上机，取平均值

气相和液相都行吧，我气相测过，前处理做好就行了

没有这两种检测器，所以没法用液相，有的只有紫外和荧光检测器，也要衍生。另外，内标是否可以在最开始时加入，与样品同时提取呢？

今天一批读取了90多个样品，发现RSD非常不稳定。后来发现是管道堵塞，用铁丝通了一遍还不行， 要把垫圈取下来（发现污垢非常多）。可以解释，管道堵塞对雾化器压力有影响。我猜想进样系统里有进样量控制，当有堵塞时，系统自动调节压力和雾化器气流量来达到原先的进样水平，导致back pressure和NEBULIZER流量有变化！ （有错请大家指证）

ICP测钠不是很准，测其他的几个元素也没有标准

直接测可能不行，可以试试吹扫捕集浓缩的方法。

如果看你的公式得到：w(Au)=92，缺少%，w%才是质量百分百。你的公式中本身的单位你都没有写清楚，无法分析，最好把你分析的过程简单说一下啊，涉及的计算公式。

检定期间，做一次期间核查即可！

叫检测单位给你换算一下最快