0.02有的标液不出峰。

今年没更新标准。

实在太多了。除了部分可以利用来做容器外，大部分都丢弃了。

我们都是在做样之前先进3-4针标准品，看重复如何来考察仪器稳定赢。你说得期间核查可以是计量院用的标准品这个有说服力，当然自己的标准品也可以

前处理还是NY761，但上气相有杂峰，没有气质很难判断。

是不是浓度太低了，其它三个峰出不来，计算出来的峰，不超标就算了。

快速检测的时候用，定性和定量还是要上仪器检测

农残的话24小时不做还是要冷冻的

已散分，大家收一下。希望大家多发原创。

换一根更长一点的色谱柱，温度相对应的降低一下，目前能简单解决的问题就这两种

可以做日常的方法确认，开发新的方法，只要不涉及到正式的检测。

有机磷处理后色素一点不少，全都进入色谱柱，色谱柱损伤的快。

关键是盲样，你需要知道这个结果报上去，是高了还是低了，有多大把握，这时可以用加标回收率来做，如果回收率在80%以上，就报结果肯定能通过。

感觉还是跟基质关系比较大，毕竟最后一步还是要转溶的

我们一直用单点校正，先粗算，再根据样品的浓度配相近的标液。

未按照认监委的要求及时重新编制而作废，目前没有更新的标准！

如果使用农残等級的氯化钠，不用烘烤。烘焙也是一種除去有機氯引致ECD出雜峰的方法。如果原料被溶劑提取，再旋轉濃縮一千倍，而在氣相ECD沒有摻雜峰，就是农残级。這是為何，Wako, Sigma等品牌在农残比較合用(我曾參考相關工廠的溶劑分析方法及內部不公開的質量報告)。溶劑廠商，以液相分析溶剂的方式，不能找出摻雜峰， 尤其乙腈溶劑acetonitrile,影響嚴重。这些不合用的乙腈，會使液相色柱子一天就壞掉。

要写出来，称样量、定容溶剂、含量，平均值。

而不是蔬菜品种里有吗？

毒死蜱、三唑磷都有检出