全自动样品前处理系统包括GPC、SPE、浓缩仪,哪个好就要看具体厂家了

这个还要看样液是什么，都有多少体积，15ml丙酮正己烷应该能吹100个样品吧。

氟氰戊菊酯出两个峰，氯氰菊酯出三个峰，当氟氰戊菊酯第两个峰与氯氰菊酯第三个峰重合时，如何计算两个农药含量？

检出限的确定 ：给定置信水平为95%时，样品测定值与零浓度样品的测定值有显著性差异即为检出限： L=4.6Sb 式中：L——方法的最低检出浓度。 Sb ——测定次数为n次的空白平行测定（批内）标准差（重复测定20次以上）。⑵国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）规定对各种光学分析方法，可用下式计算： L=KSb/SL——方法的最低检出浓度 Sb——空白多次测量的标准偏差（吸光度）； S ——方法的灵敏度（即校准曲线的斜率）为了评估，空白测定次数必须足够多，最好能测20次。国际纯粹和应用化学联合会极力提倡取k值为3，一般来说，取相应的置信水平大约为90%。 若 =0，并不意味着，或检出限无限小。这时需配制一个浓度略大 于零浓度的试样系列（能产生一个可测信号值）代替全程序空白试验，求出其标准偏差，用来代替。此外，有时为了工作方便和便于比较，也规定一个大家能接受的信号值作为检出限，如分光光度法中，规定吸光度为0.010所对应的浓度即为检出限L。⑶美国EPA SW—846规定方法中的检出限为： ? L=3.143Sb⑷某些分光光度法是以吸光度（扣除空白）为0.010相对应的浓度值或绝对量为检出限，这是一种实验室间的协定方案。

枣子好像有去核的管状去核器。去蒜皮没见过有什么工具。

金银花有农残检测吗？多是什么农药检出？用什么标准？

蔬菜样品多时，可根据以上表选择基质。

0.02有的标液不出峰。

今年没更新标准。

实在太多了。除了部分可以利用来做容器外，大部分都丢弃了。

我们都是在做样之前先进3-4针标准品，看重复如何来考察仪器稳定赢。你说得期间核查可以是计量院用的标准品这个有说服力，当然自己的标准品也可以

前处理还是NY761，但上气相有杂峰，没有气质很难判断。

是不是浓度太低了，其它三个峰出不来，计算出来的峰，不超标就算了。

快速检测的时候用，定性和定量还是要上仪器检测

农残的话24小时不做还是要冷冻的

已散分，大家收一下。希望大家多发原创。

换一根更长一点的色谱柱，温度相对应的降低一下，目前能简单解决的问题就这两种

可以做日常的方法确认，开发新的方法，只要不涉及到正式的检测。

有机磷处理后色素一点不少，全都进入色谱柱，色谱柱损伤的快。

关键是盲样，你需要知道这个结果报上去，是高了还是低了，有多大把握，这时可以用加标回收率来做，如果回收率在80%以上，就报结果肯定能通过。