高纯稀土分析的话，南大光电用Horiba 的ICP据说效果很好~~高分辨率是王道啊~~

710是水平的，当然容易积盐，容易脏，寿命短；雾化器是同心雾化器，和热电一样的，如果易堵的话，都一样，注意样品。

用氮气阀即可。氢气阀是反丝口的，和其他气瓶对不上的。

进样口温度较高，使其他组分极宜挥发，，如果是杂峰较多的话，可能有溶济污染这块，但还有色谱术温度，灵敏度，分流。这些条件影响。

你的这个问题相信是很多人都关注的问题，我其实和那些刚步入工作岗位的一样，也是一个十足的愣头青（毕业两年多的一小本）。就像前天我去面试的时候别人问我你觉得金融危机对我们行业的影响有多大，我说基本上没什么大的影响，因为社会不断发展人们越来越关注健康啊，可持续发展啊什么的，比如去年闹得沸沸扬扬的奶粉事件，相反仪器的需求量可能会越来越大！对个人而言，看你希望往什么方向发展，呆实验室做分析可能拿不了高工资，但是工作是比较悠闲的；喜欢动手啊什么的进仪器公司待遇会好一些，但是工作相对来说会繁忙一些。事物都是有两面性的，关键还是要选择什么样的工作是适合自己的。纯属个人观点！

如果您说的是：用ICPOES测试样品中的几种/一种主量元素含量，然后相加得到样品的纯度，那么是有可能大于100的，因为ICPOES一般适用于微量至痕量含量元素的分析。如果您要得到样品的纯度，一般使用的是差减法。也就是测试一些杂质元素的含量，再用100%扣减所测得的杂质含量。至于需要测试多少种的杂质，可以由您的相关部门定、可以参照国标/行标/国际标准或者甚至和客户商议而定。您的第二个问题估计也是直接测试主量元素而引起的吧？

我在用ICP测定元素时发现，当我每个元素选择几条分析线进行测定时，测定出该元素的浓度值会有偏差，而且有的偏差会较大。标准曲线做的还是不错的，所选择的分析线的标准曲线相关系数达到R=9999。举例说明：我测铅时选择220.353和217.000两条线作为分析线，标准曲线浓度为0，2，4，6，8，10ppm。测定完标准曲线后，进行样品测定，两个样品用220.353测定值为2.17，6.74ppm用217.000测定值为2.46，8.28ppm请问各位版友遇到这种情况怎么办？（220.353的灵敏度比217.000的要高，但是......查看更多内容请登录或下载app查看全文

一直采用备份

您使用盐酸处理的吗？如果用碱处理过，就应该没事了。挥发性的盐类如果在气相高温条件下分解成酸碱，那么对柱子的影响还是较大的。

循环利用啊？我们是这里直接放空了都，再说了那点流量很小啊，毛细柱的流量只有1mL左右每分钟。分流阀也只开很短的时间，分流的流量较大，但时间短

含量很低的话出现负值是正常的，只要不是负很多就行。

提醒一下，过高的CO/CO2别用转化炉，会影响转化效率的。

用的溶剂解析吗？会不会昨天进样没走完，有残留啊？

估计是刚刚换了氢气钢瓶的缘故，新的氢气纯度略差。和调整压力无关，不信可以重新调节上去看看，应该也稳定了，只不过基线水平高一些。

最近单位要做蔬菜中的有机磷，有机氯的能力验证，对于如何消除或减小基质效应的干扰，希望大家多给点意见

干嘛母液不用水做溶剂，用丙酮有特别的用途吗？

溶剂的选择首先要考虑的是与样品的溶解性，然后才是别的因素。

aglient 7890就可以a-b-c多种溶剂洗针了

我们处理有不溶物的样品都是先定容后过滤的……

钠盐成份高的话火焰会发红光