呵呵，一般更换最频繁的就是进样口隔垫了，隔垫质量不同，仪器使用频率不同都会影响到你的更换次数的，一般情况下一个星期换一次就可以了，如果使用频率很高的话，一个星期换两次更好了。

这要看使用情况，由于样品脏，两台5890分流比例阀都换过。

石墨密封垫、隔垫、衬管、O型环、进样针等都是必备的啦！其次看你的样品的特性了。打比方样品特脏或腐蚀性等，那就要备分流平板、柱子啦如果有资金自己能故障判断及维修，那就备EPC、捕集肼、分子筛净化器啦再有钱备检测器（包括EPC)。。。。。

如果还没开始用的话我估计问题不大，可以不用H2。你可以上一根空柱子，打开高纯的氮气，流量调节到50到100ml/min之间，然后气化室可以给250度，柱箱可以常温，ECD给300度左右，运行数小时，然后查看基流的恢复情况。如果不行再用氢气还原，这种情况就是放射源被氧化的比较严重的时候才用。如果这些都恢复不了就联系厂家了。

我们是隔垫和自动进样器的针

基体匹配也不一定解决问题，光谱干扰也只能解决单一谱线附近干扰？

个人资料里点进去

仔细看一下说明书，一些型号的ECD是不能用H2来老化的，可能损坏ECD呢。

衰减时减小，量程是发大

其实用气象分析未知物定性确实比较困难，如果有标样的话就可以确定

进样口 使用到的是载气，这个 时候你只要注意一下你的分流 隔膜清扫就 行了，一般而言 分流比：40:1? 隔膜清扫：3-5ml/min。同样 经过毛细柱的气体就是载气，这个就要根据你的要求来调节。而检测器通过的气体有 载气 氢气 和空气。一般而言。三者比例是1：1:10 ,根据你自己来调。。其中 载气其实就是尾吹。以上针对FID而言。。。

50-100cm? 要留开检修通道 同时有的仪器对散热也比较好

用内标法较好，因为太多干扰了

也有可能是矩管烧结堵了一点。

　　蒸馏水的效果比去离子水差。蒸馏水电阻率约1-2M帕。去离子水一般是13-16M帕。而超纯水是18.25M帕。宜用去离子水。　　上面站友说得不错，三个月左右换一次。不能长期不换。

衬管买起来很快的，短那么多，怎么密封啊

各气流路示数正常

用称重法，根据环境的实际温度来转换重量

国产 SE-54

5%硝酸可以了