我的也没清洁过

实验室重金属检测样品，总是要浸泡一些玻璃器皿等物品，碰到有数据（如铅含量很大的）要分开浸泡，浸泡液一般都是硝酸加纯水稀释配置,您的浸泡酸液有木有定期测试啊？换浸泡液的频率多吗？有做相关记录吗？

我觉得，如果程序升温的初始温度设置的很低，低于被样品的沸点，在几秒内影响不会太大！

我们公司生产THF的，一般是纯度，色相，

偏向10UL的进样器进1UL的样品，较为方便，清洗液容易，准确度也可以。用1UL的进样器进1UL的样品，吸取样品要小心，不能抽出针杆，取1μl样品时，针杆需拉的较长，不方便。

1,质量监督局做这个事情的,并且应该是强制检定的2,任何样品都最好处理的尽可能干净再进GC,不过颗粒度这个指标对GC不是很敏感,这个主要是对HPLC的影响比较大

我们用弱极性柱利用程序升温都能很容易就分开的啊!

一般安捷伦的东西都是这样拆来拆去的。。。可以问一下他们有分流设备没得，直接就到两个检测器去了

矩管直接贴这感应线圈，那就可能烧矩管了，所以装矩管时候要小心，弄个纸条

定性比较难

一般是有个经验值，之前做ICPOES（6300）的时候没刻意去观察这个——使用的是液氩。现在想想，也许可以有量化的方法：1、配置LZ所需要浓度的目标元素，如P（20ppbw）；2、测试P在紫外区的信号：分别测试纯水（背景）、20ppbw的P标准溶液；3、每隔XX分钟机器自动记录一次；4、从上述记录结果得到最佳信噪比，或者说得到符合实际需求的信噪比想出来的，没有实际做过。此法是否可行还请自行验证

那贵公司卖的进口的大概什么价位？国产的价位又是多少？能给我提供一个大概的范围吗？

只用外标法测过。

，原来只知道常规进样方式和顶空进样……

你的基线信号和原来大小一样吗？好像在graphics里面（？）有基线位置设置的？如10%，20%。

比如SN 242波长就有遇到，本省这个最低点0.05mg/L峰型就很差

继续补充吧。。。

我用的是热电的，在不测试样品的时候和不关机的情况下，我们就是把仪器的状态调到载气节省模式，这样就可以省点载气。

对这个物质不清楚，每个实验室都有它吗

进入RTL界面后可以按照提示一步一步做。