有国标，滴定分析

酸性太强的话会不会腐蚀TCD的热丝？不过用FID的话，估计灵敏度不高，杂原子太多了。分析有机酸可以用专门的酸性柱子，比如FFAP。

没有通常这个概念。看看你的仪器测试线性范围是多大。采用分流进样，看看效果有没有改善~！

铷珠本来就是耗材 换一个试试！

柱子的选择不正确

通常使用的炬管是“ Scott Fassel” 型设计( Scott 等, 1974 ) 。它由3 个石英同心管组成, 即外管, 中间管和样品注入管。外管内径为18mm, 长大约100mm, 中间管内径为13mm, 样品注入管1. 5mm, 这两个管的开口端都短于外管的开口端。炬管的主要作用是使等离子体放电与负载线圈隔开以防止短路, 并借助通入的外气流带走等离子体的热量和限制等离子体的大小。炬管的材料, 现在多用石英。样品注入管一般采用石英、氧化铝、铂金以及蓝宝石等制成。炬管水平安放在RF 线圈的中间, 离接口大约10 ～20 mm。当电源接通, 有高频电流通过线圈时, 在石英管内产生交变磁场。如在石英管中插入一根铜棒, 则铜棒内产生感应电流, 可把铜棒加热到很高的温度, 这就是高频加热的原理。如用氩气代替铜棒, 因氩气是非导体, 电源接通后, 石英管内没有反应, 不能产生感应电流。若用一高压火花使管内气体电离, 产生少量电子和离子, 则电子和离子因受管内轴向磁场的作用, 在管内空间闭合回路中高速运动, 碰撞中性原子和分子, 使更多的气体被电离,很快形成等离子体。因石英管内的电磁场方向和强度都是随时间而变化的, 所以电子在每半周中被加速。被加速的电子( 离子) 遇到阻力( 电阻) 产生焦耳热, 因此又增加了电离。这时可看到管内形成一个高温火球, 用气体将高温火球吹出管口, 即形成等离子焰炬。——摘 电感耦合等离子体质谱原理和应用

我们用的一台福立9790II型的，用了8年都没有出现什么大的故障，故障率很低！

购买仪器的时候没有说明书吗？看一下说明书，工程师安装时的简单培训，二者加在一起一整理就可以了。

草酸无法汽化，直接就分解了。

进1ul，是不是太多了？过载了。通常只进0.2uL.

可以先查一下文献，看看有没有相关的现成方法。

毛细管柱可以用.

请问出现什么样的错误？

用顶空做样时，有时走空白会出现样品峰（氯仿峰，只是有时），工程师说可以把衬管里的石英棉去掉，石英棉容易吸收含氯的物质，积累到一定程度就会释放，从而造成走空白出现氯仿峰，是这样吗，衬管里可以不用加石英棉吗？

标液没有问题，刚配的，5890才用过。。。好抓狂

原来我也困惑过进样口温度和柱温孰高孰低的问题，我一直做得是进样口温度和柱温的最高温度一致的方法，后来发现了一个客户（南韩）提供的方法，进样口温度很低，柱温却很高，我就试着对比了一下，发现客户的方法检测时出峰靠后的峰型能好一点，如果进样口温度设置的低，同时柱温设置也很低的话，峰比较宽，这个也好理解。所以还应该是具体问题具体分析

我们没有选牌子的,配件仪器厂家那买的

感觉还是加的好可以保护尘管和柱子

绕了一圈就是要说这个呀。

1、柱容量：色谱柱对一种溶质可容纳的最大量值。要是柱容量小，又不分流的话就会超载啦，峰型就会很难看，不正常。